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[单选题]关于递质受体的叙述，错误的是
A.配体与递质受体结合不具有饱和性
B.对每个配体来说，都有数个受体亚型
C.受体既存在于突触后膜，也存在于突触前膜
D.递质受体可与离子通道相耦联
E.递质分泌不足时，受体的数量将逐渐增加
[单项选择]关于LDL受体叙述错误的是 （）
A. LDL受体的配体是ApoB100和ApoE
B. LDL受体与LDL也具有较高的亲和性
C. LDL受体也与含ApoE的IDL结合
D. LDL受体分布广泛，各组织或细胞受体活性差异较大
E. 细胞内游离胆固醇含量高可促使LDL受体基因的表达
[单项选择]关于激素和神经递质的叙述，错误的是（）。
A. 胰岛素发挥作用后被灭活
B. 乙酰胆碱贮存于突触小泡中
C. 胰高血糖素可为靶细胞提供能量
D. 去甲肾上腺素可在神经细胞之间传递信息
[单项选择]
关于神经递质的叙述，不正确的是（）
A. 是化学传递的物质基础
B. 由突触前神经元合成
C. 在突触小泡内贮存
D. 其释放与Ca
2+的转移有关
E. 发挥完效应后都经酶解失活
[单选题]特异性神经递质受体位于
A.突触前膜
B.突触中膜
C.突触间隙
D.突触后膜
E. 以上都不是
[单项选择]属于抑制性神经元递质受体（）。
A. 乙酰胆碱受体
B. 多巴胺受体
C. 肾上腺素能受体
D. 5-羟色胺（5-HT）受体
E. E.γ-氨基丁酸（GAB受体
[单选题]关于激素受体的叙述,错误的是
A.指靶细胞上接受激素信息的装置
B.根据在细胞中的定位,可分为膜受体和细胞内受体
C.受体的合成与降解处于动态平衡之中
D.受体的亲和力可以随生理条件的变化而变化
E.受体的数量不随生理条件的变化而变化
[单项选择]下列关于受体的叙述中错误的是（）
A. 受体具有灵敏性
B. 受体具有多样性
C. 受体具有饱和性
D. 受体具有特异性
E. 受体与配体结合是不可逆的
[单项选择]下列关于受体的叙述，错误的是（）
A. 细胞膜上的受体称膜受体
B. 细胞内部不存在受体
C. 胆碱能受体有M和N两种
D. 肾小腺素能受体有α和β两种
E. 受体与配体结合是可逆的
[单项选择]关于药物与受体相互作用学说叙述错误的是（）
A. 占领学说是指药物效能大的药物，只需占领小部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体
B. 速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率
C. 二态模型学说是指受体构型存在两种状态，活化态和失活状态，两者可以相互转化，处于动态平衡
D. 速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关，药物作用的效应与其占有受体的速率成正比
E. 占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比，也与药物一受体之间的亲和力和药物的内在活性相关
[单项选择]在LDL受体叙述中错误的是 （）
A. LDL受体配体结合结构域也称ApoB100E受体
B. LDL受体只能在ApoE存在的情况下可以结合LDL
C. LDL受体可以结合LDL
D. LDL受体在ApoE存在的情况既可以结合LDL，又可以结合VLDL
E. LDL受体主要功能是通过摄取Ch进入细胞内
[单项选择]下列关于受体的调节的叙述错误的是（）
A. 受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象
B. 受体增敏是因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高
C. 同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反映下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变
D. 异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感
E. 若受体脱敏或增敏与受体数量或密度有关，则分别称为受体下调或上调
[单项选择]下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是（）
A. 完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）
B. 部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α<1）
C. 拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）
D. 激动药与受体的结合是不可逆的
E. 拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
[单项选择]关于β肾上腺素受体阻断药用药的叙述，错误的是（）
A. 用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药
B. 重度房室传导阻滞患者禁用
C. 严重左室心功能不全的患者禁用
D. 支气管哮喘及窦性心动过缓者可以用
E. 肝功能不良及心肌梗死者应慎用
