[简答题]举例说明侧链氨基的取代对拟肾上腺素药构效关系的影响。

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[单项选择]β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（）取代效果较好。
A. 甲基
B. 乙基
C. 异丙基或叔丁基
D. 苄基

[单项选择]下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。
A. 2位吸电子基取代，活性增强
B. 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强
C. 侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强
D. 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳

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[单项选择]下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是（）
A. 2位被吸电子基团取代时活性增强
B. 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜
C. 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
D. 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药
E. 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

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[单项选择]苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
A. 对α受体激动作用增大
B. 对α受体激动作用增大
C. 对β受体激动作用减小
D. 对β受体激动作用增大
E. 对α和β受体激动作用均增大

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[单项选择]苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
A. 对α-受体激动作用增大
B. 对α-受体激动作用增大
C. 对β-受体激动作用增大
D. 对β-受体激动作用减小
E. 对α-和β-受体激动作用均增大

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