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[单项选择]将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）
A. 酰胺化修饰
B. 开环修饰
C. 酯化修饰
D. 成盐修饰
E. 成环修饰
[简答题]如何将青霉素G的结构进行改造，获得到口服、耐酶和广谱青霉素？
[单项选择]噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为（）
A. 减低了药物的毒性与不良反应
B. 改善了药物的吸收与分布
C. 延长了药物的作用时间
D. 增加了药物对特定部位的选择性
E. 改变了药物的吸收性
[单项选择]尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）
A. 非经典的电子等排原理
B. 经典的电子等排原理
C. 定量构效原理
D. 硬药原理
E. 前药原理
[单项选择]布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）
A. 酰胺化修饰
B. 开环修饰
C. 酯化修饰
D. 成盐修饰
E. 成环修饰
[单项选择]药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）
A. 硬药
B. 前药
C. 原药
D. 软药
[单项选择]药物化学结构修饰的目的不包括（）
A. 延长药物的作用时间
B. 减低药物的毒副作用
C. 改善药物的吸收性能
D. 改善药物的溶解性能
E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性
[单项选择]关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有（）
A. 芳香氨基碱性强，做无机盐，降低毒性
B. 脂肪氨基碱性弱，做有机盐，降低毒性
C. 具羧基药物可经开环、成环修饰
D. 具氨基药物可经酯化修饰
E. 为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰
[单项选择]以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）
A. C-6位引入烷基或卤素
B. 在6，7位间引入双键
C. 18位引入甲基
D. 20位羰基还原成羟基
E. 在17位引入乙酰氧基
[单项选择]关于酯化和酰胺化结构修饰，下列说法不正确的是（）
A. 可以减低药物的极性
B. 可以增加药物的稳定性
C. 影响药代动力学性质
D. 可以增加药物的解离度
E. 可以减低药物的解离度
[单项选择]雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。
A. 成酯
B. 成磷酸酯
C. 成醚
D. 成盐
