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[单项选择]甲氧苄啶的抗菌作用机制是（）
A. 抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶
B. 影响蛋白质合成全过程起到杀菌作用
C. 抑制分枝菌酸合成
D. 抑制二氢叶酸合成酶
E. 抑制转肽酶活性，阻止黏肽的交叉连接，使细菌细胞壁缺损
[单项选择]甲氧苄啶的抗菌机制为（）
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制四氢叶酸合成酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 抑制DNA螺旋酶
E. 抑制四氢叶酸还原酶
[多项选择]甲氧苄啶是一种抗菌增效剂，它可增强哪些抗生素的抗菌作用（）
A. 磺胺类
B. 四环素
C. 庆大霉素
D. 呋喃嘧酮
E. 多黏菌素
[单项选择]甲氧苄啶抗菌机制是（）
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌细胞壁合成
D. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
E. 影响细菌胞浆膜通透性
[单项选择]甲氧苄啶的作用机制是（）
A. 影响二氢叶酸合成酶
B. 影响二氢叶酸还原酶
C. 与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白质的合成
D. 与核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制蛋白质的合成
E. 与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍粘肽合成，导致细菌细胞壁的缺损
[单项选择]甲氧苄啶（TMP）的作用机制是（）
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 参与DNA的合成
D. 抑制β-内酰胺酶
E. 抗代谢作用
[单项选择]甲氧苄啶为（）。
A. 二氢叶酸合成酶抑制剂
B. 二氢叶酸还原酶抑制剂
C. β-内酰胺酶抑制剂
D. 花生四烯酸环氧合酶抑制剂
[单项选择]甲氧苄啶致畸胎属于（）
A. 后遗效应
B. 毒性反应
C. 停药反应
D. 变态反应
[单项选择]常与甲氧苄啶合用，以增强抗菌效力，减少耐药菌株产生的药物是（）
A. 青霉素
B. 磺胺药
C. 林可霉素
D. 万古霉素
[判断题]复方新诺明的组成是磺胺甲恶唑与甲氧苄啶。
[单项选择]甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是（）
A. 减慢排泄
B. 促进吸收
C. 能互相升高血药浓度
D. 发挥协同抗菌作用
E. 促进分布
[单项选择]磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是（）
A. 促进吸收
B. 促进分布
C. 减慢排泄
D. 能相互提高血药浓度
E. 药代特点相似和作用协同
[单项选择]甲氧苄啶与磺胺甲基异唑合用的原因是（ ）
A. 促进吸收
B. 促进分布
C. 减慢排泄
D. 能互相提高血药浓度
E. 因使细菌叶酸代谢受到双重阻断，发挥协同抗菌作用
[单项选择]对甲氧苄啶的叙述中，错误的是（）
A. 有较强的抗菌作用
B. 能增强磺胺药的作用
C. 能增强某些抗生素的作用
D. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
E. 常与SMZ合用
[单项选择]甲氧苄啶与磺胺甲基异噁唑合用的原因是（）。
A. 促进吸收
B. 促进分布
C. 减慢排泄
D. 能互相提高血药浓度
E. 发挥协同抗菌作用
[单项选择]磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶合用的原因是（）。
A. 发挥协同抗菌作用
B. 减慢排泄
C. 能互相提高血药浓度
D. 促进分布
E. 促进吸收
[单项选择]DVD（二甲氧苄啶）与磺胺脒合用的结果是（）
A. 相加作用
B. 拮抗作用
C. 无关作用
D. 协同作用
