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[单项选择]掌跖角化-牙周破坏综合征属于（）
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 性染色体隐性遗传
D. 性染色体显性遗传
E. 遗传性疾病与菌斑无关
[单项选择]掌跖角化-牙周破坏综合征是（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体遗传
D. Y染色体遗传
E. XY染色体遗传
[单项选择]可能诊断为掌跖角化-牙周破坏综合征的是（）
A. 腐败性口臭，牙龈疼痛剧烈，伴全身症状
B. 乳牙与恒牙均可早失，且患者手掌，足底等有鳞屑或皲裂
C. 广泛的邻面附着丧失，累及除切牙和第一磨牙以外的恒牙至少3颗
D. 可有家族遗传性，牙龈增生显著，质地坚韧且探诊不易出血，严重时可覆盖整个牙面
E. 局限于第一恒磨牙或切牙的邻面有附着丧失，至少波及两个恒牙，其中一个为第一磨牙。其他患牙（非第一磨牙和切牙）不超过两个
[单项选择]掌跖角化一牙周破坏综合征的牙周病损可最早始发于（）
A. 青少年
B. 青春期
C. 中年
D. 乳牙萌出后不久
E. 恒牙萌出后不久
[单项选择]关于掌跖角化-牙周破坏综合征临床表现描述哪项是错误的（）
A. 皮肤和牙周病变多在4岁前共同出现
B. 患儿智力障碍但身体发育正常
C. 即侵犯乳牙又侵犯恒牙
D. 有深牙周袋，牙槽骨吸收迅速
E. 本病罕见，人群中患病率约为1／100万～4／100万
[单项选择]除哪项外，以下可见掌跖部角化过度：（）
A. 手足慢性湿疮
B. 毛发红糠疹
C. 神经性皮炎
D. 鹅掌风
E. 红皮病
[单项选择]一个62岁男性，自幼就有弥漫性掌跖高度角化增厚，身上其他部位无皮损，从未接受过治疗。患者可能的临床表现不包括下述哪一项（）
A. 掌跖角化过度
B. 浑浊
C. 累及手足背
D. 伴有多汗
E. 境界清楚
[单项选择]一个62岁男性，自幼就有弥漫性掌跖高度角化增厚，身上其他部位无皮损，从未接受过治疗。患者可能的诊断（）
A. 弥漫性掌跖角皮症
B. 点状掌跖角皮症
C. 进行性掌跖角皮症
D. 可变性红斑角皮症
E. 鱼鳞病
[单项选择]一个62岁男性，自幼就有弥漫性掌跖高度角化增厚，身上其他部位无皮损，从未接受过治疗。根据这一病史，最可能的病因和相关因素是什么（）
A. 由于反复创伤导致获得性角化过度
B. 内脏恶性肿瘤
C. 遗传因素
D. 外界因素
E. 药物所致
[单项选择]溶血性尿毒症综合征的病理特点是（）
A. 新月体性肾炎
B. 栓塞性微血管病
C. 系膜增生性肾炎
D. 微小病变
E. 膜性肾病
[单项选择]Budd-Chiari综合征的病理特点是（）
A. 肝动脉闭塞
B. 门静脉闭塞
C. 肝静脉阻塞
D. 门静脉扩张
E. 肝静脉扩张
[单项选择]Budd-chiari综合征的病理特点是（）
A. 肝动脉闭塞
B. 门静脉闭塞
C. 肝静脉阻塞
D. 门静脉扩张
E. 肝静脉扩张
[单项选择]男性，15岁，自幼双掌跖红斑及角化过度，逐渐向手背、足背扩展，面部及颈、臀部片状潮红浸润性肥厚斑片，表面有片状鳞屑。患者一般状况良好。本病可能的遗传方式为（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 性联显性遗传
D. 性联隐性遗传
E. 不遗传
[单项选择]Churg–Strauss综合征的病理特点是（）。
A. 急性渗出
B. 中性粒细胞浸润和其核破碎
C. 组织中有纤维素样坏死和炎细胞浸润
D. 组织中有嗜酸性粒细胞浸润及肉芽肿形成
E. 有动脉瘤形成
[多项选择]Churg-Strauss综合征的病理学特点是（）
A. 坏死性血管炎
B. 肺毛细血管炎
C. 结缔组织肉芽肿形成
D. 组织中有嗜酸性粒细胞浸润
E. 细胞浸润
[单项选择]患者双手掌皮肤角化、肥厚，伴有皲裂，以冬天为重。如果是掌跖脓疱病，最有可能一致的是（）
A. 皮损有水疱、丘疹、脱屑
B. 细菌培养阳性
C. 皮损有脓疱、痂皮、脱屑
D. 细菌培养阴性
E. 斑贴试验阳性
