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[单项选择]在下列关于指令和指令系统的叙述中，错误的是（）
A. 指令是构成程序的基本单元，它用来规定计算机执行什么操作
B. 指令由操作码和操作数组成，操作数的个数由操作码决定
C. Intel公司Pentium系列的各种微处理器，其指令完全不同
D. Pentium处理器的指令系统包含数以百计的不同指令
[单项选择]下列关于指令、指令系统和程序的叙述中错误的是（）
A. 指令是可被CPU直接执行的操作命令
B. 指令系统是CPU能直接执行的所有指令的集合
C. 可执行程序是为解决某个问题而编制的一个指令序列
D. 可执行程序与指令系统没有关系
[单项选择]关于感光材料的感光性能的叙述，错误的是（）
A. 宽容度是产生密度0.25～2.0对应曝光量范围
B. 胶片感光度为产生密度1.0所需曝光量倒数
C. 反差系数为照片对比度与射线对比度之比
D. 反差系数大组织间影像锐利度高
E. 反差系数大宽容度大
[单项选择]下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是（）
A. 高分子具有很大的分子间作用力，无沸点，不能气化
B. 高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形
C. 高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性
D. 高分子材料具有准确的相对分子质量
[单项选择]下列关于教学方法的叙述叙述错误的是（）
A. 教学方法的作用就是要实现一定的教学事件
B. 教学方法的运用直接影响教学的质量
C. 在课堂教学中，教师只需选用一种合适的教学方法
D. 讲授、提问和讨论是教师在课堂教学中采用的最一般的方法
[单项选择]关于片剂的特点叙述错误的是
A. 剂量准确
B. 质量较稳定
C. 生物利用度高于胶囊剂
D. 可以实现定位给药
[单项选择]关于滴丸特点的叙述错误的是
A. 滴丸载药量小
B. 滴丸可使液体药物固体化
C. 滴丸剂量准确
D. 滴丸均为速效剂型
[单项选择]关于糖浆剂的叙述错误的是
A. 糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆
B. 中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）
C. 口感好
D. 易霉败变质
[单项选择]下列关于微囊特点的叙述错误的为
A. 改变药物的物理特
B. 提高稳定性
C. 掩盖不良气味
D. 加快药物的释放
[单项选择]下列关于润滑剂的叙述错误的是
A. 改善压片原料的流动性
B. 附着在颗粒表面发挥润滑作用
C. 其用量越多颗粒流动性越好
D. 选用不当可影响崩解
[单项选择]关于胶片γ值的叙述错误是（）
A. γ值指胶片的反差系数
B. γ值大的胶片影像对比度小
C. γ值大的胶片宽容度小
D. γ值指的是直线部的斜率
E. X线胶片的γ值在2.5～3.0之间
[单项选择]以下关于精简指令集计算机（RISC）指令系统特点的叙述中，错误的是（）。
A. 对存储器操作进行限制，使控制简单化
B. 指令种类多，指令功能强
C. 设置大量通用寄存器
D. 选取使用频率较高的一些指令，提高执行速度
[多项选择]关于B类地址叙述错误的是（）
A. 第一组数字的第一位一定为0
B. 第二位一定为1
C. B类地址的范围是128～191
D. 172.0.0.1是一个B类地址
[单项选择]关于子宫畸形，叙述错误的是（）
A. 先天性无子宫常合并双侧卵巢发育异常
B. 幼稚子宫表现为子宫小，宫体与宫颈比例1∶2，可见线状内膜回声
C. 始基子宫表现为膀胱后方条索状肌性结构回声，宫体与宫颈分界不清，无内膜回声
D. 纵隔子宫时，根据纵隔是否达到子宫颈内口分为完全性和不完全性纵隔子宫
E. 子宫畸形常伴发泌尿系统畸形
[单项选择]关于高分子溶液叙述错误的是（）
A. 属于均相分散系统
B. 属于热力学稳定体系
C. 以单分子形式分散于水中形成的溶液称为亲水胶体溶液
D. 高分子溶液在放置过程中受光线、空气、电解质等影响会发生陈化现象
E. 制备方法包括分散法和凝聚法
[单项选择]关于麻黄药理作用叙述错误的是（）
A. 兴奋中枢
B. 升高血压
C. 抗炎
D. 镇咳
E. 保肝
[单项选择]关于脊柱裂的叙述错误的是（）
A. 隐性脊柱裂无阳性体征
B. 磁共振是囊性脊柱裂、脊髓栓系诊断的金标准
C. 脊柱裂可出现下肢症状
D. 囊性脊柱裂的预后与手术时机密切相关
E. 脊膜膨出囊越大、位置越高，术后发生脑积水的可能性越大
[单项选择]关于炭疽芽孢杆菌叙述错误的是（）
A. 竹节状排列革兰阳性大杆菌
B. 无氧条件下易形成芽胞
C. 荚膜和外毒素是重要毒力因素
D. 无鞭毛，无动力
E. 有毒株产生荚膜
[多项选择]关于蛋白结合的叙述错误的是（）
A. 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B. 药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象
C. 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D. 蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E. 药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢
