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[单项选择]药物代谢动力学是研究（）
A. 药物浓度的动态变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用时间随剂量变化的规律
E. 机体对药物处置的过程
[多项选择]药物代谢动力学研究包括（）
A. 药物的吸收与分布
B. 药物的生物转化与排泄
C. 药物在体内转运和转运的动力学规律
D. 药物的作用
[单项选择]药物代谢动力学研究的主要内容为（）
A. 药物理论
B. 药物对机体的作用
C. 药物对病原体的作用
D. 机体对药物的作用
E. 药物和机体的相互作用
[多项选择]川芎嗪的体内药物代谢动力学描述正确的是（）
A. 静脉注射，肝脏摄取率最高
B. 能通过血脑屏障，脑干中分布较多
C. 与肝微粒体细胞色素酶系统有关
D. 体内代谢的主要途径是氧化反应
E. 正常与异常的动物灌胃给药后，其房室模型不同
[单项选择]不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是（）
A. 老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降
B. 肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长
C. 老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降
D. 胃黏膜萎缩，胃排空减慢
E. 中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感
[单项选择]先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（）
A. 口服吸收速度改变
B. 药物体内生物转化异常
C. 药物体内分布变化
D. 肾脏排泄速度改变
E. 以上对
[单项选择]头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A. 酰胺化
B. 还原
C. 酯化
D. 成盐
[单项选择]青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A. 酰胺化
B. 还原
C. 酯化
D. 成盐
[单项选择]属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度（）。
A. 2～3次
B. 5～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（）
A. k=0.693/t½
B. k=t½/0.693
C. k=0.5/t½
D. k=t½/0.5
E. k=0.693t½
