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发布时间:2023-11-25 22:35:59

[不定项选择题]试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值,称为
A.生物利用度
B.绝对生物利用度
C.相对生物利用度
D.生物等效性
E.生物半衰期

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[不定项选择题]试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值,称为
A.生物利用度
B.绝对生物利用度
C.相对生物利用度
D.生物等效性
E.生物半衰期
[不定项选择题]试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,称为
A.生物利用度
B.绝对生物利用度
C.相对生物利用度
D.生物等效性
E.生物半衰期
[不定项选择题]试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值,称为
A.生物利用度
B.绝对生物利用度
C.相对生物利用度
D.生物等效性
E.生物半衰期
[不定项选择题]表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是 查看材料
A.V
B.K
C.TBCL
D.AUC
E.t1/2
[不定项选择题]单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是


A.C=k0(1-e-kt)/Vk

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k0/Vk

E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt

[不定项选择题]单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是


A.C=k0(1-e-kt)/Vk

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k0/Vk

E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt

[不定项选择题]单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是


A.C=k0(1-e-kt)/Vk

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k0/Vk

E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Kmt

[不定项选择题]临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度,但药物接近稳态血药浓度一般需要4~5个半衰期。 若药物的t1/2为4小时,达稳态的90%需要的时间是
A.3.32小时
B.6.64小时
C.7小时
D.10小时
E.13.3小时
[不定项选择题]稳态血药浓度是查看材料
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss
[不定项选择题]具有血药浓度平稳,避免“峰谷”现象特点的制剂是( )。
A.固体分散体
B.包合物
C.缓释、控释制剂
D.靶向制剂
E.透皮给药制剂
[不定项选择题]患者在使用丙成酸钠时应监测血药浓度,适宜的血药浓度范围是( )
A.4~12ug/ml
B.10~20ug/ml
C.50~150ug/ml
D.10~40ug/ml
E.150~200ug/ml
[不定项选择题]给药后达到最高血药浓度是( )。
A.生物利用度
B.药-时曲线下面积
C.表观分布容积
D.清除率
E.达峰浓度
[不定项选择题]“治疗指数低者静脉滴注给药;治疗指数高者可分次给药,以保证血药浓度始终高于最低有效浓度”是针对
A.半衰期大于30小时的药品
B.半衰期大于24小时的药品
C.半衰期8~24小时的药品
D.半衰期小于30分钟的药品
E.半衰期30分钟~8小时的药品
[不定项选择题]药物体内血药浓度消除一半所需要的时间,称为
A.生物利用度
B.绝对生物利用度
C.相对生物利用度
D.生物等效性
E.生物半衰期
[不定项选择题]体内药量X与血药浓度C的比值
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.单室模型药物
E.肠肝循环
[不定项选择题]抑制茶碱代谢,使茶碱血药浓度升高
A.干扰素
B.胸腺肽
C.阿糖腺苷
D.金刚烷胺
E.膦甲酸钠
[不定项选择题]治疗窗窄需要检测血药浓度的是
A.白三烯受体拮抗剂
B.色甘酸钠
C.茶碱类
D.抗胆碱药
E.β2受体激动剂

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