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[单项选择]一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 以上均不是
[配伍题]Ⅲ期临床试验（ ） |历史对照试验（ ） |双盲对照试验（ ） |Ⅱ期临床试验（ ）
A. 使用过去经验为对照
B. 临床药理学研究
C. 使用安慰剂为对照
D. 确认药物的临床适应证
E. 使用他人发表论文为对照
[单项选择]在不可以进行随机对照试验或没有随机对照试验结果时，设计良好的非随机对照试验包括（)、描述性研究也可作为证据，但可靠程度不及随机对照试验。
A. 观察性
B. 重要性
C. 描述性
D. 新颖性
E. 创新性
[单项选择]某医院为验证某药品的疗效，对其进行了双盲实验，双盲实验的主要目的是（）
A. 使研究更合乎道德
B. 减少抽样误差的影响
C. 尽可能减少退出和失访的人群
D. 使对比组间人口特征和临床特征有可比性
E. 尽可能减少来自研究者和受试者的主观偏倚
[单项选择]关于肺结核疗效评价，不恰当的是（ ）
A. 痰菌转阴为评估疗效的主要指标
B. 结核菌素试验由阴转阳，提示抵抗力增强，病情好转
C. 临床治愈时，空洞仍可存在
D. 临床治愈时，病灶内可残留结核菌
E. 临床治愈时，则不会再有咯血发生
[简答题]食管癌单一放疗后近期疗效评价为PR的标准。
[单项选择]随机对照临床试验应特别注意（)
A. 多个单位参与
B. 随机分成试验组和对照组
C. 随机、对照和盲法处理
D. 样本量要大
E. 对照组应给予安慰剂或参照处理
[多项选择]随机对照试验的基本原则是（ ）
A. 对照
B. 随机
C. 盲法
D. 全面
[多项选择]随机对照试验的缺点有（）。
A. 花费比较大
B. 代表性仅限于合格的被研究患者，有一定局限性
C. 安慰剂使用不当，会出现医德问题
D. 随机分组难以进行
E. 用盲法试验可使干扰降到最低限度
[单项选择]各个处理（包括对照）在一个重复中只有一个小区，处理和对照在每个重复中采用随机排列，重复4～6次，这种田间设计方法叫（）。
A. 对比法设计
B. 顺序排列设计
C. 随机区组设计
D. 间比法设计
[判断题]为确定结果的可靠性，在实验中必须设立对照，通常是针对抗原设立对照，包括阳性对照、阴性对照、替代对照、空白对照、自身对照和吸收实验。（ ）
[判断题]财务绩效定量评价基本计分是按照加权平均法计分原理，将评价指标实际值对照行业评价标准值，按照规定的计分公式计算各项基本指标得分。（）
[单项选择]肺小细胞未分化癌化疗后，疗效评价为CR，生存2年以上者脑转移发病率为（ ）
A. 50%
B. 40%
C. 80%
D. 40%～50%
E. 30%
[单项选择]肺小细胞未分化癌化放疗后，疗效评价为CR，生存2年以上者脑转移发生率为（ ）
A. 50%
B. 40%
C. 80%
D. 40~50%
E. 30%
[多项选择]随机对照试验设计要点中，对受试对象的要求是（）。
A. 诊断正确
B. 有明确的纳入标准
C. 有明确的排除标准
D. 能代表总体
E. 新病例
[单项选择]根据循证放射肿瘤学，设计好的非随机对照研究属于哪一类证据（ ）
A. Ⅰ
B. Ⅱ
C. Ⅲ
D. Ⅳ
E. Ⅳ
[多项选择]目前认为Meta分析主要适用于随机化对照试验(RCT)结果的综合，尤其存在：
A. 需要做出一项紧急决定，而又缺乏时间进行一项新的试验；
B. 目前没有能力开展大规模的临床试验；
C. 有关药物和其他治疗，特别是副作用评价方法的研究；
D. 增加统计学检验效能；
E. 研究结果矛盾时。
[单项选择]依据评价指标的实际对照相应的标准值，运用功效系数法计算各项指标实际得分的绩效评价方法是（ ）。
A. 隶属度赋值法
B. 基本指标计分法
C. 修正指标计分法
D. 评价指标计分法
