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[单选题]药品类易制毒化学品品种目录(2010版)所列物质不包括
A.麦角酸
B.麦角新碱
C.去甲麻黄素
D.麦角胺咖啡因片
[单选题]持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册，其中，境内生产药品再注册申请由持有人向哪个部门提出申请
A.国家药品监督管理局
B.药品审评中心
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.药品评价中心
[单选题]持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册，其中，境外生产药品再注册申请由持有人向哪个部门提出申请
A.国家药品监督管理局
B.药品审评中心
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.药品评价中心
[单选题]由职业病危害因素所引起的疾病称之为职业病,由国家主管部门公布的职业病目录所列的职业病称( )职业病。
A. 法定
B. 重度
C. 劳动
[单选题]
药师调配处方时,对处方所列药品
A.不得擅自更改或者代用
B.经上级药师同意可以更改替换
C.同类药品之间可以更换
D.经医师同意可以替换
E.价格一致可以更换
[判断题]用人单位没有依法公布职业病目录所列职业病危害项目的，应当及时依法申报，接受监督。
A.正确
B.错误
[单选题]用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的,应当及时、如实向( )。
A. 所在地安全生产监督管理部门申报危害项目
B. 所在地卫生行政部门申报危害项目
C. 设区的市级卫生行政部门申报危害项目
[单选题]用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的,应当及时、如实向( )部门申报危害项目。
A. 所在地安全生产监督管理
B. 所在地卫生行政
C. 设区的市级卫生行政
[单选题] 职业病危害项目实行( )制度。用人单位设有依法公布的职业病目录所列职业病的危害项目的,应当及时、如实向卫生行政部门申报,接受监督。
A.申报
B.审批
C.许可
D.备案
[单选题]申请进口药品分包装,应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前()
A. 3个月以前提出
B. 6个月以前提出.
C. 1年以前提出
D. 2年以前提出
[单选题]职业病危害项目实行( )制度。用人单位设有依法公布的职业病目录所列职业病的危害项目的,应当及时、如实向卫生行政部门申报,接受监督。
A.申报
B.审批
C.许可
D.备案
[单选题]药品生产企业在启动药品一级召回后，应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
A.7
B.3
C.2
D.1
[单选题]用人单位工作场所在职业病目录所列职业病的危害因素的，应当及时、如实向所在地（ ）监督管理部门申报危害项目，接受监督。
A. 卫生行政
B. 建筑行政
C. 劳动保障
D. 安全生产
[判断题]用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病危害因素的,应当及时、如实向所在地安全生产监督管理部门申报危害项目,接受监督。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品生产企业在启动药品二级召回后，应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
A.7
B.3
C.2
D.1
[单选题]职业病危害项目实行( )制度。用人单位设有依法公布的职业病目录所列职业病的危害项目的，应当及时、如实向卫生行政部门申报，接受监督。
A.申报
B.审批
C.许可
D.备案
