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发布时间:2023-11-22 07:35:21

[单选题]女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小、眼外毗上斜、眼距宽、外耳小,鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是
A. 尿三氯化铁试验
B. 尿蝶呤分析
C. 血T3、T4、TSH
D. 骨龄测定
E. 染色体核型分析

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[单选题]男孩,2岁,智力和生长发育落后,经常便秘。查体:身高70cm,皮肤粗糙,鼻梁低平,舌常伸出口外。为明确诊断首选检查
A. 血钙测定
B. 骨龄测定
C. 血T3、T4、TSH检测
D. 血氨基酸分析
E. 染色体核型分析
[单选题]2岁女孩,因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高,对明确诊断最有意义的检查是
A. 染色体核型分析
B. 血甲状旁腺素
C. 尿有机酸分析
D. 血TSH、T4
E. 血钙、磷、镁、碱性磷酸酶
[单选题]2岁患儿,体格发育落后,生后易患肺炎。护理查体:脉压增宽,下半身青紫较上身明显。胸部X线检查示:肺淤血,左心房、左心室增大。最可能的先天性心脏病是( )
A.房间隔缺损
B.室间隔缺损
C.动脉导管未闭
D.法洛四联症
E.肺动脉狭窄
[单选题]男孩,5岁。因生长和智力发育落后就诊。查体:身材矮小,头围小,眼距宽,鼻粱低,外耳小,通贯手,心脏听诊有杂音。为明确诊断最合适的检查是
A. 智力测定
B. 血清T3、T4检测
C. 头颅CT
D. 超声心动图检查
E. 染色体核型分析
[单选题]女孩,出生时身高体重正常,数周后出现生长发育迟缓,2-3岁后逐渐明显,4岁身高才91cm,但身高各部位比例尚匀称,智能发育正常。此病的最佳的治疗方式是( )
A.生长激素替代治疗
B.应用促蛋白合成激素
C.应用绒毛膜促性激素
D.应用甲状腺素片
E.应用糖皮质激素
[单选题]男孩,2岁。自幼咳嗽、气急,生长发育落后。查体:胸骨左缘上方可闻及收缩期杂音。心导管检查发现肺动脉血氧含量高于右心室。最可能的诊断是
A. 房间隔缺损
B. 法洛四联症
C. 肺动脉高压
D. 动脉导管未闭
E. 肺动脉狭窄
[单选题]男孩,3岁。智力与生长发育落后,经常便秘。查体:身高75cm,皮肤粗糙,
鼻梁低平,舌常伸出口外,心脏听诊未闻及杂音。为明确诊断,首选的检查是
A..血T3、T4、TSH检测
B..染色体核型分析
C..血氨基酸分析
D..骨龄测定
E..智商测定
[单选题]患儿,男,1岁。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下。最可能的诊断是( )
A..先天性甲状腺功能减退症
B..蛋白质一能量营养不良
C..苯丙酮尿症
D..唐氏综合征
E..维生素D.缺乏性佝偻病
[单选题]患儿,女,13个月。至今不会叫“爸,妈”,智力发育落后。食欲差,少汗,不活泼。查体:皮肤干燥,心率100次/分,腹满,可触及粪块。对确定诊断,下列检查最有意义的是
A.脑电图
B.脑CT
C.染色体
D.肝功能
E.T4、TSH
[单选题]患儿,2岁,运动发育落后,智力低下,自主运动不协调,下肢肌张力高,抱起时两腿交叉呈剪刀样足尖着地,最可能的诊断是( )
A. 躯体移动障碍
B. 痉挛性脑性瘫痪
C. 强直性脑性瘫痪
D. 癫痫局限性动作
E. 癫痫大发作
[单选题]患儿,女,2岁,运动发育落后,智力低下,自主运动不协调,下肢肌张力高,抱起时两腿交叉呈剪刀样足尖着地,两腿交叉呈剪刀步态,上肢屈曲内收,肘关节、手腕部及指尖关节屈曲采取的护理措施错误的是( )
A. 患儿要少活动
B. 专人护理
C. 选择正确抱患儿姿势
D. 加强语言训练
E. 给高热量、高蛋白及富有维生素的食物
[单选题]女孩,3岁。因生长迟缓伴智力低下来诊。查体:身高75cm,体重13kg,表情呆板,毛发稀少,皮肤粗糙,塌鼻梁,舌头宽厚,心音低钝,腹胀,有脐疝。最有诊断价值的检查是
A. 甲状腺功能
B. 尿有机酸分析
C. 染色体核型分析
D. 骨龄
E. 头颅CT
[单选题]患儿女,2岁。运动系统发育落后,自主运动不协调,下肢肌张力增高,抱起时双腿交叉呈剪刀样,最有可能的诊断是( )
A.脑性瘫痪
B.癫痫局限性发作
C.癫痫小发作
D.癫痫大发作
E.注意为缺陷多动症
[单选题]患儿女,2岁,运动系统发育落后,自主运动不协调,下肢肌张力增高,抱起时双腿交呈剪刀样,最有可能的诊断是( )
A.脑性瘫痪
B.癫痫局限性发作
C.癫痫小发作
D.癫痫大发作
E.注意力缺陷
[单选题]患儿男性,10个月,近一周来抽描发作4次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白,毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。该疾病患儿的临床症状,通常出现于( )
A.新生儿期
B.3~6个月
C.1岁时
D. 青春期
E.2岁以后

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