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[简答题]何谓物理半衰期、生物半衰期和有效半衰期？
[单项选择]设某核素的物理半衰期为6小时，生物半衰期为4小时。该核素的有效半衰期是（）。
A. 2.4小时
B. 6/4小时
C. 4/6小时
D. 2小时
E. 3小时
[填空题]设某核素的物理半衰期为2小时，生物半衰期为8小时，则该核素有效半衰期为（）。
[多项选择]生物半衰期是指（）
A. 吸收一半所需的时间
B. 药效下降一半所需时间
C. 血药浓度下降一半所需时间
D. 体内药量减少一般所需时间
E. 与血浆蛋白结合一半所需时间
[名词解释]生殖激素的半寿期（生物半衰期，t1/2）
[单项选择]关于生物半衰期的叙述正确的是（）
A. 半衰期不受肝肾功能等因素影响
B. 半衰期不可预测药物体内蓄积程度
C. 同类药物的不同品种，其半衰期相同
D. 根据半衰期，红霉素可1日给药1次
E. 根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次
[单项选择]与药物的生物半衰期有关的是（）
A. 代谢
B. 排泄
C. 吸收
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是
[单项选择]下列关于生物半衰期的描述错误的是（）
A. 是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B. 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标
C. 代谢快、排泄快的药物，半衰期短
D. 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长
E. 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
[单项选择]关于生物半衰期的叙述不正确的是（）
A. 表示药物在体内清除一半所需的时间
B. 不受肝、肾等功能影响
C. 不同药物的半衰期不同
D. 半衰期是常用的药代动力学参数
E. 半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
[单项选择]利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，其生物半衰期（）
A. 4h
B. 1.5h
C. 2h
D. 0.693h
E. 1h
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465／h，则它的生物半衰期（）
A. 4小时
B. 1.5小时
C. 2.0小时
D. 0.693小时
E. 1小时
[填空题]生物半衰期愈小，药物代谢速度愈（），给药的间隔时间应（）。
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）
A. 0.693h
B. 1.0h
C. 1.5h
D. 2.0h
E. 4.0h
