[单项选择]在药物化学名中，基团排序的顺序规则是（）
A. 按英文字母
B. 按元素周期表
C. 按基团大小，大的在前
D. 按基团大小，小的在前
E. 按基团笔画从小到大

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[单项选择]药物第Ⅱ相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合（）
A. 羟基
B. 羧基
C. 烷烃或芳烃
D. 含氮杂环
E. 氨基

[单项选择]可使药物亲脂性增加的基团是（）。
A. 烷基
B. 氨基
C. 羟基
D. 羧基

[单项选择]可使药物亲水性增加的基团是（）。
A. 烷基
B. 苯基
C. 羟基
D. 酯基

[单项选择]能使药物亲脂性显著增加的基团是（）
A. 氨基
B. 酚羟基
C. 羧基
D. 烃基
E. 磺酸基

[单项选择]可使药物亲水性显著增加的基团是（）
A. 苯基
B. 烃基
C. 酯基
D. 羟基
E. 卤素

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[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是（）。
A. 1位氮原子取代大基团
B. 3位上的羧基和4位的羰基
C. 5位有氟原子
D. 8位氨基取代

[单项选择]药物连接暂时转运基团，得到无活性或活性很低的化合物，在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）。
A. 前药
B. 硬药
C. 孪药
D. 软药

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