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[单项选择]影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括()
A. 分配系数
B. 稳定性
C. 剂量大小
D. pKa、解离度和水溶性
E. 相对分子量大小
[单项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的理化因素不包括()
A. 药物的溶解度
B. 油水分配系数
C. 生物半衰期
D. 剂量大小
E. 药物的稳定性
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素()
A. 稳定性
B. 吸收
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 药物晶型
[多项选择]影响口服缓控释制剂设计的理化因素是()
A. 代谢
B. 剂量大小
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括()
A. 解离度
B. PKa
C. 分配系数
D. 药物分子量
E. 水溶性
[多项选择]下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是()
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 剂量大小
[填空题]影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有()、()、()、()、()。
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A. 排泄
B. 代谢
C. 油/水分配系数
D. 生物半衰期
E. 吸收
[单项选择]适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()
A. 剂量一般在0.5~1.0g
B. 吸收完全或具有吸收规律
C. 半衰期在2~8小时的药物
D. 药效缓和的药物
E. 剂量需要精密调节的药物
[多项选择]影响缓、控释制剂设计的生物因素有()
A. 分配系数
B. 吸收
C. 生物半衰期
D. 代谢
E. 密度
[单项选择]比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在()
A. 25~35小时
B. 35~50小时
C. 1~24小时
D. 0.5~1小时
E. 0.2~0.5小时
[判断题]口服缓释、控释制剂的药物释放系统是传统的一级或零级释药系统()
[多项选择]下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素()
A. 剂量大小
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 分配系数
E. 代谢
[单项选择]设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()
A. 药物溶解度
B. 药物稳定性
C. 生物半衰期
D. 油/水分配系数
E. 相对分子质量