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[单项选择]对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
A. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
B. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
C. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
D. 除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
E. 除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
A. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 可以销售
C. 可自行销毁，事后向上级备案
D. 向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
E. 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
A. 根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B. 根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C. 根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E. 根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
[单项选择]药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
A. 实验研究进行监督检查
B. 生产、经营进行监督检查
C. 使用进行监督检查
D. 储存、运输活动进行监督检查
E. 以上各环节均须进行监督检查
[单项选择]麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
