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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件
[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A. 中药饮片
B. 抗生素
C. 血清
D. 加入维生素C的食品
E. 化学原料药
[简答题]《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
A. 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E. 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 利用医药科研单位的名义证明功效
E. 用动漫形象表示功效
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
A. 行业标准
B. 地方标准
C. 卫生标准
D. 国家药品标准
E. 国际标准
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
[填空题]《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。
A. 祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药互相补充
D. 国家发展医药卫生事业
E. 国家发展现代药和传统药
