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[单项选择]是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
[判断题]为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》。（）
[单项选择]药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员（）
A. 应当具备执业药师资格
B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D. 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
[填空题]药品立法的宗旨为加强药品监督管理，（），保障人体用药安全，（）。
[判断题]所有医疗机构均应成立药事管理组织，监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。（）
[单项选择]严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药这一行为规范的对象是（）
A. 管理人员
B. 医师
C. 护士
D. 药学技术人员
E. 医技人员
[配伍题]人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（）|加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）
A. 药品使用的专属性
B. 需要用药的限时性
C. 用药后果的两重性
D. 质量控制的严格性
E. 药品生产过程的时间性
[单项选择]药品广告合理用药宣传可以含有的内容是（）
A. 含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容
B. 引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C. 药品说明书中适应症或者功能主治的内容
D. 含有“家庭必备”或者类似内容的
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）
A. 免费治疗
B. 免费赠送
C. 有奖销售
D. 无效退款
E. WHO推荐
[单项选择]加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）
A. 药品使用的专属性
B. 需要用药的限时性
C. 用药后果的两重性
D. 质量控制的严格性
E. 药品生产过程的时间性
[单项选择]国家药品安全“十二五”发展目标要求：哪年起医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药（）。
A. 2011年
B. 2012年
C. 2013年
D. 2014年
E. 2015年
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年份是（）
A. 2013年
B. 2014年
C. 2015年
D. 2016年
[单项选择]加强药品质量的监督管理，体现的是（）
A. 药品使用的专属性
B. 需要用药的限时性
C. 用药后果的两重性
D. 药品质量控制的严格性
E. 药品生产过程的时间性
