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[单项选择]首关消除大，血药浓度低的药物，其（）
A. 治疗指数低
B. 活性低
C. 排泄快
D. 生物利用度小
E. 效价低
[单项选择]某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当患者醒转时血药浓度为0.75μg/ml，患者大约睡了多长时间（）
A. 2h
B. 3h
C. 4h
D. 6h
E. 8h
[单项选择]下面不需要血药浓度监测的药物是（）
A. 地高辛
B. 氨基苷类抗生素
C. 维生素B1
D. 茶碱
E. 苯妥英钠
[单项选择]乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是（）
A. 红霉素
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D. 卡马西平
E. 地西泮
[单项选择]老年人用药时需做血药浓度监测的药物是（）
A. 肾上腺素
B. 硝酸异山梨酯（消心痛）
C. 阿司匹林
D. 利多卡因
E. 链霉素
[多项选择]联合应用可导致地高辛血药浓度升高的药物包括（）
A. 红霉素
B. 奥美拉唑
C. 维拉帕米
D. 抗肿瘤药物
E. 苯巴比妥
[单项选择]乳汁中排出量较大，可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是（）
A. 青霉素
B. 卡那霉素
C. 红霉素
D. 链霉素
E. 氯霉素
[多项选择]影响地高辛血药浓度的药物包括（）
A. 奎尼丁
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米
D. 考来烯胺（消胆胺）
E. 新霉素
[单项选择]大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
A. 放射免疫法
B. 气相色谱法
C. 气相-质谱联用法
D. 紫外分光光度法
E. 高效液相色谱法
[多项选择]临床应用AEDs不需检测血药浓度的药物是（）
A. 苯妥英钠
B. 氯硝安定
C. 丙戊酸钠
D. 卡马西平
E. 鲁米那
[单项选择]关于血药浓度与药物疗效，叙述正确的是（）
A. 相同种属的动物有效剂量相同
B. 不同种属的动物有效剂量相同
C. 不同的药物剂型有效血药浓度不同
D. 药物治疗作用强弱取决于药品质量
E. 不同种属的动物呈现相同药理作用的血药浓度相近
[单项选择]已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
A. 4小时
B. 2小时
C. 6小时
D. 3小时
E. 9小时
[单项选择]决定动物体内的血药浓度及药物作用强度的主要因素是（）
A. 剂型
B. 剂量
C. 给药途径
D. 给药时间
[单项选择]老年人应用易产生中毒症状，需监测血药浓度的药物是（）
A. 地西泮（安定）
B. 对乙酰氨基酚
C. 华法林
D. 锂盐
E. 铁制剂
