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[单项选择]关于药物代谢的时间差异叙述不正确的是（）
A. 动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
B. 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8PM肝血流量最高
C. 咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高
D. 肝脏中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜节差异
E. 乙醇的代谢速度存在明显的时间差异
[单项选择]关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是（）
A. 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
B. 在相应的静止期肾功能较高
C. 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
D. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
E. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是（）
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]关于药物代谢的叙述正确的是（）。
A. 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
B. 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
C. 增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢
D. 在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）
A. 新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B. 新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C. 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D. 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
E. 对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
[单项选择]关于药物代谢的错误表述是（）
A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
[单项选择]关于药物主动转运，叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 可受其他化合物的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运更快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
[单项选择]关于药物的特性，叙述错误的是（）
A. 盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用
B. 临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体
C. 吡喹酮有2个手性中心，临床用其消旋体
D. 奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9R
E. 磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
[单项选择]关于药物的乳汁分泌叙述正确的是（）
A. 脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁
B. 当分子量<2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度
C. 乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易
D. 乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度
E. 分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
[单项选择]关于药物相互作用的叙述正确的是（）
A. 是指一种药物因受联合应用其他药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生变化
B. 药物相互作用可影响效应强度的变化
C. 药物相互作用可发生作用性质的变化
D. 药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性
E. 药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效
[多项选择]关于药物的排泄，叙述正确的是（）
A. 药物经肾小球滤过，经肾小管排出
B. 有肝肠循环的药物影响排除时间
C. 极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E. 极性高、水溶性大的药物易排出
[单项选择]关于药物代谢以下说法正确的是（）
A. 药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
B. 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C. 增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
D. 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
E. 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
