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[单项选择]关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）
A. 氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
B. 有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
C. 新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
D. 新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
E. 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
[单项选择]药酶活性不足引起的药效学改变（）
A. 引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
B. HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
C. 其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应
D. 易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
E. 皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
[单项选择]关于儿童药效学方面的改变叙述正确的是（）
A. 小儿肠管道相对较长，消化道面积相对较大，因此药物过量不易引起毒副反应
B. 小儿肾脏对水、电解质平衡调节功能较好
C. 小儿对影响水、电解质、酸碱平衡的药物不敏感
D. 外用药物不会使小儿吸收过多引起中毒
E. 某些药物在儿科的使用目的可与成人不同
[单项选择]具有药酶活性抑制作用的药物是（）
A. 酮康唑
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 利福平
E. 地塞米松
[配伍题]药酶抑制药是（）。|药酶诱导药是（）。
A. 对药酶活性无影响
B. 对药酶含量无影响
C. 能够增强药酶活性
D. 能够增强或减弱药酶活性
E. 能够减弱药酶活性
[单项选择]药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）
A. 细胞色素P450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 谷胱甘肽-S’转移酶
[多项选择]下列哪些药物是药酶诱导药（）
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 利福平
[单项选择]关于药效学指标叙述不正确的是（）
A. 药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性
B. 药效学指标必须是客观的
C. 药效学指标必须具有临床意义，且可作为治疗依据
D. 药物的效应常可根据药物剂量进行预测
E. 要进行正确的药物药效学评价，必须选择简单、可行、可靠的药效学指标
[单项选择]下列关于药效学指标说法正确的是（）
A. 药效学指标必须在个体内有良好的重复性，而对个体间的重复性无要求
B. 药效学指标必须是主观的
C. 药效学指标不具有临床意义
D. 欲正确进行药物的药效学评价，必须选择尽可能复杂的药效学指标
E. 浓度效应曲线属于药效学指标
[单项选择]关于药物药效学相互作用叙述正确的是（）
A. 相加和协同都是效应增强，两者是相同的
B. 相加的药效约等于两者的总和
C. 协同即两药的共同作用不如两者相加的强度
D. 拮抗作用都不利于药物的治疗
E. 协同作用肯定好于拮抗作用
[单项选择]关于药物药效学的相互作用，叙述正确的是（）
A. 药物作用增强都是有益的
B. 药物效应的增强都有利于治疗
C. 相加和协同作用都是有利于治疗的
D. 抗感染药物效应的增强都是有利于治疗的
E. 副作用的拮抗有利于药物的安全应用
[多项选择]下列属于药用酶的有（）。
A. 消化酶类
B. 消炎酶类
C. 抗肿瘤酶类
D. 与治疗心脑血管疾病有关的酶类
[单项选择]酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是（）
A. 细胞色素P450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 醇脱氢酶
[单项选择]下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）
A. 使肝药酶的活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶的代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
