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[单项选择]体内药物分析在医院中的应用，下列不正确的是（）
A. 药物滥用监测
B. 治疗药物监测
C. 临床毒性分析与临床疾病诊断
D. 新药的药物动力学与生物药剂学研究
E. 以上都不是
[单项选择]体内药物分析中常用的分析方法是（）
A. 滴定分析法
B. 化学分析法
C. 紫外-可见分光光度法
D. 红外分光光度法
E. 色谱分析法
[单项选择]在体内药物分析中最为常用的样本是（）
A. 尿液
B. 血液
C. 唾液
D. 脏器
E. 组织
[单项选择]考核体内药物分析方法的线性关系至少需要几个标准溶液浓度（）
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
E. 7
[单项选择]在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）
A. 生物利用度
B. 生物等效性
C. 药学等效性
D. 稳态血药浓度
E. 治疗药物监测
[简答题]简述氨基苷类抗生素的体内过程特点与药物应用的关系。
[单项选择]两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（）
A. 拮抗作用
B. 相加作用
C. 协同作用
D. 配伍禁忌
[多项选择]川芎嗪的体内药物代谢动力学描述正确的是（）
A. 静脉注射，肝脏摄取率最高
B. 能通过血脑屏障，脑干中分布较多
C. 与肝微粒体细胞色素酶系统有关
D. 体内代谢的主要途径是氧化反应
E. 正常与异常的动物灌胃给药后，其房室模型不同
[单项选择]以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A. 药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B. 大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C. 药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D. 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E. 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
[单项选择]以下对老年人体内药物代谢的叙述错误的是（）
A. 肝药酶的合成减少
B. 药物转化速度减慢，半衰期延长
C. 对于一些药物的首过效应增强
D. 肝药酶的活性降低
[填空题]药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
A. 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
C. 影响药物与清蛋白结合的因素很多
D. 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E. 游离型药物浓度增高可导致药物中毒
[多项选择]静脉注射药物消除半衰期（t1/2）为8小时的抗生素，欲使患者体内药物最低量保持在300mg，最高为600mg，可采用的给药方案是（）
A. 200mg，每8小时1次
B. 300mg，每8小时1次
C. 400mg，每8小时1次
D. 500mg，每8小时1次
E. 首次600mg，以后每8小时给药300mg
[填空题]体内药物按一级消除，若消除99.22%需要（）t1/2。
[单项选择]药物靶点是指药物在体内的（）
A. 作用结合位点
B. 效应器官
C. 吸收部位
D. 代谢部位
E. 排泄器官
[单项选择]药物肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布程度
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
