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发布时间:2023-10-23 23:42:30

[单项选择]关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是()
A. 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物,使吸收减少
B. 饭后服药,血药浓度比空腹增加50%
C. 铁剂使其吸收率下降,两者同时服用应间隔3小时以上
D. 胃酸酸度高时能促进其吸收
E. 吸收量有限度

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[单项选择]关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是()
A. 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物,使吸收减少
B. 饭后服药,血药浓度比空腹增加50%
C. 铁剂使其吸收率下降,两者同时服用应间隔3小时以上
D. 胃酸酸度高时能促进其吸收
E. 吸收量有限度
[单项选择]以下关于儿童药动学特点叙述正确的是()
A. 消化系统发育不完善,胃排空速度较慢
B. 肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好
C. 新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量
D. 皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大
E. 药物的蛋白结合率比成人低
[单项选择]关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是()
A. 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响
B. 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒
C. 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低
D. 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢
E. 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱
[单项选择]关于白消安的药动学特点,叙述错误的是()
A. 口服给药的体内过程符合一室开放模型
B. 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C. 口服吸收慢
D. 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E. E.白消安血药浓度-时间曲线下面积(AU的变化与临床诊断存在相关性
[单项选择]关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()
A. 口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高
B. 口服后,吸收较慢,生物利用度低
C. 与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响
D. 肝代谢少,利培酮血药浓度高
E. 利培酮本身具有较强的药理活性
[单项选择]关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的()
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
B. 洋地黄毒苷肝肠循环较多
C. 洋地黄毒苷在体内维持时间较长
D. 地高辛生物利用度60%~80%
E. 地高辛无肝肠循环
[单项选择]关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()
A. 主要在肾代谢
B. 蛋白结合率高达90%
C. 生物利用度高达90%
D. 食物不影响其吸收
E. 儿童和成人的药动学特点相同
[单项选择]关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()
A. 属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂
B. 蛋白结合率低
C. 半衰期长
D. 无肝药酶诱导作用
E. 齐多夫定可影响依非韦伦的药动学
[单项选择]关于苯妥英钠的药动学,叙述不正确的是()
A. 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
B. 口服吸收慢、不规则
C. 药物浓度个体差异大
D. 起效慢
E. 肝代谢产物有活性
[单项选择]关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()
A. 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度
B. 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量
C. 表观分布容积表示药物在体内分布的程度
D. 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间
E. 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
[单项选择]关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是()
A. 口服经小肠迅速吸收
B. B.主要经肝脱羧成多巴胺(D
C. DA易通过血-脑屏障
D. L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
E. 如用脱羧酶抑制剂,可使L-dopa较多进入脑内
[单项选择]关于淀粉的特点叙述正确的是
A. 淀粉可以充当粘合剂
B. 淀粉可压性好
C. 淀粉易吸湿潮解
D. 淀粉也可充当崩解剂
[单项选择]关于片剂的特点叙述错误的是()
A. 剂量准确
B. 质量较稳定
C. 生物利用度高于胶囊剂
D. 对儿童不是理想的剂型
[单项选择]关于脂质体的特点叙述错误的是()
A. 体内分布具有靶向性
B. 组织细胞相容性
C. 可降低药物的毒性
D. 提高药物的稳定性
E. 具有絮凝性

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