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发布时间:2024-01-09 03:52:39

[单项选择]患者男性,30岁。患斑疹伤寒。该药物的主要不良反应是()
A. 过敏反应
B. 肝功能损害
C. 二重感染
D. 骨髓抑制
E. 肾功能损害

更多"患者男性,30岁。患斑疹伤寒。该药物的主要不良反应是()"的相关试题:

[单项选择]患者男性,30岁,因患伤寒要选用氯霉素治疗。该药物的主要作用机制是()
A. 抑制转肽酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 抑制叶酸合成
D. 作用于核糖体30S亚基,抑制蛋白质合成
E. 作用于核糖体50S亚基,抑制蛋白质合成
[单项选择]患者男性,30岁,有癫痫病史,现确诊肺结核。该药物的主要抗结核机制是()
A. 抑制转肽酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 抑制叶酸合成
D. 作用于核糖体30S亚基,抑制蛋白质合成
E. 抑制分支菌酸合成酶
[单项选择]患者男性,21岁。诊断为支原体肺炎。该药物的主要不良反应是()
A. 过敏反应
B. 肝功能损害
C. 二重感染
D. 骨髓抑制
E. 肾功能损害
[单项选择]患者男性,18岁。患金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。该药物的主要作用机制是()
A. 抑制转肽酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 抑制叶酸合成
D. 作用于核糖体30S亚基,抑制蛋白质合成
E. 作用于核糖体50S亚基,抑制蛋白质合成
[单项选择]患者男性,60岁。确诊耐药金黄色葡萄球菌心内膜炎,青霉素皮试阴性。该药物的主要作用机制是()
A. 抑制转肽酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 抑制叶酸合成
D. 作用于核糖体30S亚基,抑制蛋白质合成
E. 作用于核糖体50S亚基,抑制蛋白质合成
[单项选择]患者男性,因伤寒服用氯霉素,一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少。该药物的主要抗菌作用机制是()
A. 抑制转肽酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 抑制叶酸合成
D. 作用于核糖体50S亚基,抑制蛋白质合成
E. 抑制分支菌酸合成酶
[单项选择]患者男性,47岁,药物中毒抢救,试验发现当碱化尿液时,能加快此药物的排泄,酸化尿液时则相反。该药物排泄现象的机制是()
A. 弱酸性药物在碱性尿液中解离度大,重吸收少
B. 弱酸性药物在碱性尿液中解离度大,重吸收多
C. 弱碱性药物在碱性尿液中解离度大,重吸收少
D. 弱碱性药物在碱性尿液中解离度大,重吸收多
E. 弱酸性药物在碱性尿液中解离度小,重吸收少
[单项选择]患者男性,47岁,药物中毒抢救,试验发现当碱化尿液时,能加快此药物的排泄,酸化尿液时则相反。该药物的化学性质可能是()
A. 强碱性
B. 弱碱性
C. 非解离型
D. 弱酸性
E. 强酸性
[单项选择]患者男性,30岁。患斑疹伤寒。应选用的药物是()
A. 羧苄西林
B. 四环素
C. 复方新诺明
D. 氯霉素
E. 氨苄西林
[单项选择]患者男性,30岁,因“希望吸脂减肥”来诊。患者身高175cm,体重85kg。用于判断该患者身高、体重是否比例失调的公式,错误的是()
A. 体重(kg)=〔身高(cm)-100〕×0.9
B. 体重(kg)=50+〔身高(cm)-150〕×0.75+(年龄-21)÷5
C. 体重指数(BMI)=体重(kg)÷身高(m)的平方
D. 体重(kg)=〔身高(cm)-80〕×0.7
E. 体重(kg)=身高(cm)-110
[单项选择]患者男性,30岁,因“希望吸脂减肥”来诊。患者身高175cm,体重85kg。按照该患者的体重指数,患者的体形属于()
A. 正常
B. 偏重
C. 肥胖
D. 中度肥胖
E. 重度肥胖
[单项选择]患者男性,30岁,外伤后出现左侧伸腕不能,表现为腕下垂,此患者考虑为()
A. 尺神经损伤
B. 正中神经损伤
C. 腕部以下桡神经损伤
D. 肘部下方桡神经损伤
E. 肘部上方桡神经损伤
[单项选择]患者男性,30岁,酗酒后昏睡,送入医院急诊,催醒药首选()
A. 纳洛酮
B. 依地酸钙钠
C. 维生素C
D. 细胞色素C
E. 二巯丙醇
[单项选择]患者男性,50岁,背部大面积烧伤,并发铜绿假单胞菌感染。该药物的作用机制属于()
A. 抑制转肽酶
B. 抑制DNA回旋酶
C. 抑制叶酸合成
D. 作用于核糖体30S亚基,抑制蛋白质合成
E. 抑制分支菌酸合成酶
[单项选择]患者男性,30岁,因“心悸30分钟”来诊。患者10年来阵发性心悸,均为突然发作,持续半小时至3小时。查体:血压90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),心率200次/分,心律绝对规则,无杂音,肺无明显异常。估计此次心律失常最可能的类型是()
A. 2︰1心房扑动
B. 阵发性室性心动过速
C. 窦性心动过速
D. 阵发性室上性心动过速
E. 心房颤动
[单项选择]患者男性,28岁,在验光配眼镜时,为了更精确地检验出晶状体的屈光度。该药物的作用机制是该药()
A. 阻断M受体
B. 激动β1受体
C. 阻断D2受体
D. 增强GABA功能
E. 激动吗啡受体

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