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发布时间:2023-12-18 21:55:25

[单项选择]性联丙种球蛋白缺乏症属于()。
A. T细胞缺陷病
B. B细胞缺陷病
C. 联合免疫缺陷病
D. 吞噬细胞缺陷病
E. 补体缺陷病

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[单项选择]当怀疑患者患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先测定()
A. mIg
B. 染色体
C. 血型凝集素
D. Ig浓度
E. 补体水平
[单项选择]当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑测定()。
A. Sm抗体的检测
B. 同种血型凝集素测定
C. CD的测定
D. Ig浓度测定
E. 特异性抗体产生能力的测定
[单项选择]先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在()
A. 新生儿期
B. 出生半年内
C. 1~2岁儿童
D. 学龄期儿童
E. 青少年期
[单项选择]性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到的细胞是()
A. 骨髓干细胞
B. T细胞
C. 中性粒细胞
D. 浆细胞
E. 单核细胞
[单项选择]注射丙种球蛋白属于()
A. 主动自然免疫
B. 主动人工免疫
C. 被动自然免疫
D. 被动人工免疫
E. 自然免疫
[单项选择]下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点()
A. 细胞免疫功能正常
B. 抗体形成不足
C. 淋巴结活组织检查找到浆细胞
D. 血清IgA低
E. 血清丙种免疫球蛋白总量低
[单项选择]X连锁无丙种球蛋白血症是属于()
A. T细胞缺陷
B. 联合免疫缺陷
C. 吞噬细胞缺陷
D. 补体系统缺陷
E. B细胞缺陷病
[单项选择]X连锁先天性无丙种球蛋白血症()
A. 血清免疫球蛋白水平测定
B. 四唑氮蓝试验
C. 外周血淋巴细胞分类与绝对计数
D. 总补体活性检测及各补体成分检测
E. EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
[单项选择]在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制()
A. 刺激骨髓造血
B. 改善血管通透性
C. 改善血小板功能
D. 刺激血小板释放
E. 封闭Fc受体、中和抗体以及免疫调节
[单项选择]在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是()
A. 刺激骨髓造血
B. 改善血管通透性
C. 改善血小板功能
D. 刺激血小板释放
E. 封闭Fc受体、中和抗体以及免疫调节
[多项选择]大剂量静脉给予丙种球蛋白治疗原发性血小板减少性紫癜的机制是()
A. 封闭巨噬细胞受体,抑制巨噬细胞对血小板的结合与吞噬
B. 降低毛细血管通透性
C. 在血小板形成保护膜,抑制血浆中的IgG或免疫复合物与血小板结合
D. 抑制自身免疫反应,减少血小板抗体产生
E. 促进血小板的生成
[单项选择]先天性低丙种球蛋白血症典型临床特点是()。
A. 反复较重的细菌感染
B. 反复较重的病毒感染
C. 反复较重的真菌感染
D. 反复较重的原虫感染
E. 反复较重的支原体感染
[单项选择]先天性丙种球蛋白缺乏患者反复持久的细菌感染常发生在()。
A. 新生儿期
B. 出生半年内
C. 0.5~2岁
D. 成年
E. 青少年期
[单项选择]患先天性丙种球蛋白缺陷病的病儿,什么时期最易发生反复严重的细菌感染()
A. 新生儿期
B. 出生后半年内
C. 1~2岁
D. 小学生年龄组
E. 中、青年年龄组

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