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[单项选择]肌强直性营养不良肌电图特异性改变为（）。
A. 失神经改变
B. 肌原性改变
C. 大运动单元电位
D. 肌强直放电
E. 可见纤颤电位
[多项选择]强直性肌营养不良主要累及（）
A. 四肢远端肌
B. 肢近端肌
C. 胸锁乳突肌
D. 髂腰肌
E. 头面部肌
[单项选择]强直性肌营养不良症神经电生理检查可见（）。
A. 低频（2～3Hz）重复刺激尺神经，肌动作电位波幅递减，递减幅度大于10%
B. 低频（2～3Hz）重复刺激尺神经，肌动作电位波幅递减，递减幅度小于10%
C. 高频（10Hz以上）重复电刺激尺神经，波幅增高200%
D. 肌电图出现连续的高频强直波并逐渐衰减
E. 以上均不是
[单项选择]对诊断肌强直性营养不良具有重要价值的是（）。
A. 常染色体显性遗传
B. 30岁以后发病，进展缓慢
C. 用力握拳后不能立即将手指伸直
D. 叩诊锤叩击四肢肌肉可见局部肌球形成
E. 多系统受累
[单项选择]营养不良性肌强直症肌电图表现为（）
A. 插入电位减弱或消失
B. 纤颤电位
C. 群放电位
D. 肌强直电位
E. 长时限运动单位电位
[单项选择]Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）
A. X性连锁隐性遗传
B. 腓肠肌假肥大
C. 远端肢体无力
D. 血清CK水平增高
E. 肌电图和肌肉病理呈肌病改变
[单项选择]强直性肌张力增高（铅管样强直）的病变部位在（）
A. 锥体外系
B. 锥体系
C. 小脑
D. 脊髓前角
E. 脑干
[单项选择]眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）
A. 肌电图
B. 血清肌酶
C. 四肢近端肌无力且感觉无异常
D. 肌肉活检
E. 家族史
[单项选择]Duchenne型肌营养不良（）。
A. 跨阈步态
B. 慌张步态
C. 剪刀步态
D. 醉汉步态
E. 鸭步
[单项选择]进行性肌营养不良（）。
A. 四肢近端无力，心电图示U波
B. 四肢无力，脑脊液蛋白细胞分离
C. 四肢近端无力，腓肠肌肥大
D. 四肢近端无力，疼痛，压痛
E. 四肢远端无力，远端感觉障碍
[单项选择]肌强直性肌病的主要发病机制是（）。
A. 乙酰胆碱合成和释放减少
B. 产生乙酰胆碱受体抗体
C. 胆碱酯酶活力受抑制
D. 终板电位下降引起去极性阻断
E. 肌膜对某些离子的通透性异常
[单项选择]Duchenne肌营养不良的遗传类型是（）。
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X性连锁显性遗传
D. X性连锁隐性遗传
E. 以上均不是
[单项选择]重度营养不良引起水肿的主要原因是（）
A. 血浆胶体渗透压降低
B. 毛细血管血压升高
C. 组织液胶体渗透压降低
D. 组织液静水压降低
E. 毛细血管、微静脉管壁通透性增加
