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发布时间:2024-01-06 23:56:36

[单项选择]APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊()。
A. FAD
B. VD
C. DLB
D. CAJ
E. Pick病

更多"APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊()。"的相关试题:

[单项选择]基因检测技术研究目前处于()
A. 用于抗肿瘤、抗凝药物个体化用药的临床指导
B. 基础研究阶段
C. 即将应用于临床阶段
D. 理论探索阶段
E. 科学论证阶段
[单项选择]下列哪项是人禽流感实验室检测确诊依据()
A. 血液中白细胞总数正常或减少
B. 血液中血小板数下降
C. 恢复期病人血清中抗禽流感病毒抗体滴度比急性期≥4倍升高
D. 血液中淋巴细胞减少
E. 血液中嗜酸粒细胞升高
[单项选择]

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是()
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性


A. ①
B. ②③
C. ①②
D. ①④
[单项选择]下列关于基因检测疾病的叙述不正确的是()
A. 可以用测定基因表达产物—蛋白质的方法达到基因检测的目的
B. 生物芯片的广泛使用,使基因及其表达产物的检测更加快速简便
C. 基因检测疾病带来的负面影响主要是基因歧视
D. 基因检测疾病时,一次只能检测一种疾病,十分麻烦
[单项选择]从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测,排除带致病基因的胚胎后才移植的是()
A. 人工授精
B. 体外受精与胚胎移植
C. 卵母细胞质内单精子注射
D. 配子移植技术
E. 胚胎植入前遗传学诊断
[单项选择]

下列有关基因工程操作的正确顺序是()
①目的基因的检测与鉴定
②目的基因与运载体结合
③将目的基因导入受体细胞
④提取目的基因


A. ①②③④
B. ④③②①
C. ④②③①
D. ③④②①
[判断题]基因诊断主要是检测内源性基因改变。()
[单项选择]

基因工程的操作步骤:
①使目的基因与运载体相结合
②将目的基因导入受体细胞
③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求
④提取目的基因。
正确的操作顺序是()


A. ③②④①
B. ②④①③
C. ④①②③
D. ③④①②
[单项选择]在十一届全运会上,某赛区检测并确诊两例甲型流感病例,甲型流感病毒产生可遗传变异的来源有()
A. 基因突变
B. 基因重组
C. 染色体变异
D. 环境条件的改变
[单项选择]

基因工程的正确操作步骤是()
①目的基因与运载体相结合
②将目的基因导入受体细胞
③检测目的基因的表达
④提取目的基因


A. ③④②①
B. ②④①③
C. ④①②③
D. ③④①②
[单项选择]用于检测感染HIV的确诊试验为()
A. Westemblot
B. 免疫荧光法(IFT)
C. ELISA
D. 反转录酶测定
E. 酶联免疫法(EIT)
[单项选择]要检测目的基因是否成功插入了受体DNA中,需要用基因探针,基因探针是指()
A. 用于检测疾病的医疗器械
B. 用放射性同位素或荧光分子等标记的目的基因DNA分子
C. 合成β-球蛋白的DNA
D. 合成苯丙氨酸羟化酶的DNA片段
[单项选择]临床上确诊的各类肿瘤患者中,半数以上可以检出某基因结构或功能缺陷,这个基因是()
A. p16
B. p53
C. p21
D. p105
E. p35
[单项选择]对胎儿的基因检测在道德上是错误的。人们无权只因不接受一个潜在生命体的性别,或因其有某种生理缺陷,就将其杀死。如果以下陈述为真,哪一项对上文中的论断提供了最强的支持()
A. 如果允许事先选择婴儿的性别,将会造成下一代性别比例失调,引发严重的社会问题。
B. 所有的人生来都是平等的,无论是男是女,也无论其身体是否有缺陷。
C. 身体有缺陷的人同样可以做出伟大贡献,例如霍金的身体状况糟糕透顶,却被誉为当代的爱因斯坦。D.女人同样可以取得优异成绩,赢得社会的尊敬。
[单项选择]检测HIV感染的血清学确诊方法为()。
A. ELISA
B. PCR
C. 蛋白印迹
D. 免疫荧光试验
E. 血凝抑制试验
[单项选择]用于艾滋病特异性抗体检测,作为确诊的试验是()
A. 酶联免疫吸附试验
B. 放射免疫测定
C. 间接免疫荧光检查
D. 免疫印迹法
E. 补体结合试验
[单项选择]检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因采用的方法是()
A. 抗原—抗体杂交法
B. DNA分子杂交技术
C. mRNA杂交法
D. 检测该目的基因控制的性状
[单项选择]2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于()
A. X染色体
B. 11号染色体
C. 13号染色体
D. 15号染色体
E. 16号染色体

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