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第2类精神药"的相关试题:
[单项选择]医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有()
A. 运输凭照
B. 麻醉药品购用印签卡
C. 麻醉药品专用章
D. 麻醉药品出口许可证
E. 麻醉药品专用卡
[单项选择]医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第二类精神药品每张处方不得超过()
A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量
[单项选择]医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第一类精神药品注射剂每张处方不得超过()
A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量
[单项选择]
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。
第1类精神药品注射剂每张处方不得超过()
A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量
[单项选择]
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。
麻醉药品注射剂每张处方不得超过()
A. 1次常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
E. 7日常用量
[单项选择]医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时,应先申请后发给()
A. 运输凭照
B. 麻醉药品购用印签卡
C. 麻醉药品专用章
D. 麻醉药品出口许可证
E. 麻醉药品专用卡
[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于第2类精神药品的是()
A. 三唑仑
B. 芬太尼
C. 地西泮
D. 毛果芸香碱
E. 麦角新碱
[单项选择]
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E. 国务院农业部门
[单项选择]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,须载明()
A. 医疗机构名称、费别
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊或住院病历号
E. 临床诊断、开具日期
[单项选择]依据《处方管理办法》的规定,第二类精神药品处方的保存期限为()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]依据《处方管理办法》的规定,第一类精神药品处方的保存期限为()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E. 国务院农业部门
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年