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[单项选择]不属于影响血药浓度的病理因素是（）
A. 肾功能损害
B. 肝疾病
C. 心脏疾病
D. 药物相互作用
E. 胃肠功能失常
[多项选择]影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是（）
A. 药物的生物利用度
B. 用药间隔时间
C. 药物的表观分布容积
D. 药物血浆半衰期
E. 每日用药总量
[多项选择]下列哪些属于引起血药浓度改变的病理因素（）
A. 肝功能受损
B. 肾功能受损
C. 充血性心衰
D. 胃肠道pH
E. 高脂血症
[单项选择]单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是（）
A. 剂量和清除率
B. 剂量和表观分布容积
C. 清除率和半衰期
D. 清除率和表观分布容积
E. 剂量和半衰期
[单项选择]关于影响血药浓度的因素，叙述错误的是（）
A. 男性清除一些药物的速率较女性快
B. 新生儿代谢功能不健全，血浆半衰期延长
C. 肾功能受损者消除速率常数减少，血浆半衰期延长
D. 老年人对一些药物的代谢减慢，血浆半衰期延长
E. 肥胖人群药动学表现为：表观分布容积减少，血浆半衰期延长
[多项选择]影响地高辛血药浓度的药物包括（）
A. 奎尼丁
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米
D. 考来烯胺（消胆胺）
E. 新霉素
[单项选择]应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）
A. 一次给药能够得到比较完整的药动学参数
B. 给药时间和剂量相同
C. 每次剂量的药动学性质各自独立
D. 符合线性药动学性质
E. 每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
[单项选择]决定动物体内的血药浓度及药物作用强度的主要因素是（）
A. 剂型
B. 剂量
C. 给药途径
D. 给药时间
[单项选择]常用血药浓度测定使用的分析方法不包括（）
A. 高效液相色谱法
B. 放射免疫分析法
C. 紫外分光光度法
D. 红外光谱法
E. 气相色谱法
[单项选择]乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是（）
A. 红霉素
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D. 卡马西平
E. 地西泮
[单项选择]下列药物中，血药浓度受甲状腺功能影响最大的是（）
A. 环孢素
B. 地高辛
C. 氨茶碱
D. 苯妥英钠
E. 氨基苷类抗生素
[单项选择]关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）
A. 静脉给药时，药物进入血液循环快
B. 有些药物口服后，有肝首关效应
C. 肌内注射给药无吸收相
D. 为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量
E. 直肠给药无首关效应
[单项选择]乳汁中排出量较大，可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是（）
A. 青霉素
B. 卡那霉素
C. 红霉素
D. 链霉素
E. 氯霉素
