[单项选择]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品生产企业、药品经营企业
E. 医疗卫生机构

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[判断题]国家实行药品不良反应报告制度。（）

[单项选择]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
A. 逐级
B. 随时，必要可越级
C. 定期
D. 不定期
E. 立即

[填空题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
A. 分类管理制度
B. 行政管理制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度

[单项选择]国家实行药品不良反应（）
A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 通报制度
E. 核实制度

[单项选择]国家对药品不良反应实行（）
A. 逐级报告制度
B. 定期报告制度
C. 越级报告制度
D. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E. 不定期报告制度

[单项选择]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
A. 每季度
B. 每半年
C. 及时报告
D. 每年
E. 不定期

[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
A. 按劣药处理
B. 撤销批准文号
C. 进行再评价
D. 按假药处理

[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
A. 按劣药处理
B. 撤销批准文号
C. 进行再评价
D. 按假药处理
E. 进行市场调查

[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
A. 按劣药处理
B. 按假药处理
C. 撤销进口药品注册证
D. 撤销医药产品注册证

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