[单项选择]根据GSP的规定，怕压药品应（）
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛

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[多项选择]《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（）
A. 药品与非药品
B. 内用药和外用药
C. 国产药和进口药
D. 中药材和中药饮片
E. 处方药和非处方药

[名词解释]GSP

[单项选择]GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”
A. 生产药品
B. 研制药品
C. 检验药品
D. 销售药品

[单项选择]某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品

[单项选择]某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处

[单项选择]药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是（）
A. 内服药与外用药分开
B. 注射剂与口服药分开
C. 品名易混淆的分开
D. 药理作用相似的分开
E. 易串味的分开

[单项选择]某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品

[简答题]剧毒药品应如何保管？

[多项选择]合法药品应具备（）
A. 国家批准的药品生产批准文号
B. 产品合格证
C. 包装、标签、说明书
D. 出厂厂址

[多项选择]陈列药品应做到（）
A. 非处方药与处方药分开陈列
B. 药品与非药品分开陈列
C. 内服药外用药分开陈列
D. 易串味药品与其它药品分开陈列

[单项选择]新版GSP规定储存药品相对湿度为（）。
A. 40%～75%
B. 40%～80%
C. 35%～80%
D. 35%～75%

[单项选择]对拆零药品应（）
A. 清斗并记录
B. 专柜或者专区存放
C. 另设专斗存放
D. 审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

[单项选择]易挥发的药品应（）
A. 用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装
B. 可贮存于严密的药箱内
C. 根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处
D. 可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
E. 应密封置于阴凉干燥处

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