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[单项选择]不注明或者更改生产批号的药品是（）
A. 假药
B. 劣药
C. 质量不好的合格药品
D. 中成药
E. 进口药
[单项选择]药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）
A. 制造毒品罪
B. 走私制毒物品罪
C. 生产假药罪
D. 生产劣药罪
[单项选择]某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
A. 为劣药
B. 为假药
C. 按劣药论处
D. 按假药论处
[单项选择]药品说明书必须注明（）、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量
A. 医疗单位
B. 生产企业
C. 研发地址
D. 经营企业
[单项选择]药品生产批号为“081204”，它表示（）
A. 2004年8月12日生产
B. 2004年12月8日生产
C. 2008年12月4日生产
D. 2008年4月12日生产
[判断题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）
[单项选择]通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。
A. 假药
B. 劣药
C. 按假期论处
D. 按劣药论处
[单项选择]某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）
A. 没收剩余的中药降糖药
B. 没收该药品生产企业的违法所得
C. 处罚20万元
D. 吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
[多项选择]某药厂生产的药品经多家医院临床试验为合格产品后，取得批号即开始大批生产。某市医院在使用该药过程中，有多名患者出现副作用的反映。市卫生局遂向各医疗单位发出通知：为确保医疗安全，请各医疗单位暂停使用该厂生产的药品。通知下发后，各医疗单位纷纷与药厂停止履行销售合同，致使该产品滞销，工厂被迫停产。药厂遂提起诉讼要求赔偿。下列说法不正确的是（）。
A. 药厂不能获得赔偿，因市卫生局发布通知的行为不是行使职权的行为
B. 药厂不能获得赔偿，因为市卫生局的通知行为是抽象行政行为
C. 药厂可以获得赔偿，因为市卫生局的行使职权的行为违法，侵犯了企业自主权
D. 药厂可以获得赔偿，并且可以要求市卫生局为其消除影响，恢复名誉
[单项选择]
合格药品的包装上必须有激光打印的（），它们缺一不可
①生产日期
②药品成分
③产品批号
④有效期
A. ①②③
B. ②③④
C. ③④
D. ①③④
[单项选择]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
