[单项选择]哪项不是进行性脊肌萎缩的症征（）
A. 肌肉萎缩从上肢远端开始
B. 肌束颤动
C. 上肢腱反射减低
D. 下肢肌反射亢进
E. 肌无力，肌张力减低

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[多项选择]与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是（）
A. 肌无力与肌萎缩从四肢近端开始
B. 可见于任何年龄
C. 构音障碍
D. 饮水呛咳
E. 病变不仅限于脊髓前角细胞

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[单项选择]下列哪项不是婴儿脊肌萎缩症的主要临床特点（）
A. 进行性四肢无力，自主运动减少，预后不良
B. 肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显
C. 肌酸磷酸激酶（CPK）正常
D. 肌电图见失神经支配改变
E. 常伴感觉障碍

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[多项选择]进行性脊肌萎缩的临床特征是（）
A. 腱反射减低
B. 女性见多
C. 四肢肌萎缩不明显
D. 肌张力减低
E. 发病年龄约30岁

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[单项选择]下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）
A. 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别
E. 脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

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[单项选择]进行性脊肌萎缩的首发症状最常见为（）
A. 一手或双手小肌肉萎缩、无力
B. 下肢肌肉萎缩、无力
C. 肌张力降低
D. 腱反射亢进
E. 大小便失禁

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[单项选择]进行性脊肌萎缩与多灶性运动神经病最重要鉴别手段是（）
A. 临床体征
B. 静脉注射免疫球蛋白治疗性诊断
C. 节段运动神经传导测定
D. 血清单克隆抗神经节苷酯GMI抗体滴度测定
E. CSF检测

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[单项选择]脊肌萎缩症的临床分型包括（）。
A. 急性儿童型、少年型、青年型和成年型
B. 侧索硬化型、散发型、西太平洋型
C. 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
D. 散发型、家族型、两太平洋型
E. 急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

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[单项选择]脊肌萎缩症（SMA）的定义是（）。
A. 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病
B. 是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病
C. 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病
D. 是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
E. 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

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[单项选择]下列哪项不是小舞蹈病的症征（）
A. 情绪改变
B. 不自主舞蹈样动作
C. 盈亏征
D. 肌强直
E. 自主运动障碍

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[单项选择]哪项不是肌萎缩性侧索硬化的症征（）
A. 屈肌无力较伸肌显著
B. Babinski征
C. 下肢痉挛性瘫痪
D. 首发症状常为手指运动不灵活和力弱
E. 上肢腱反射减弱

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[单项选择]下列哪项不是进行性血胸的指标（）。
A. CVP持续升高
B. 胸腔闭式引流＞200ml/h，持续3小时
C. 血压持续下降，脉搏逐渐增快
D. 补液后血压不升或升后又迅速下降
E. HCT持续下降

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[单项选择]下述哪项不是实证病因：
A. 六淫侵犯
B. 疫疠侵犯
C. 虫毒所伤
D. 剧烈吐泻
E. 痰浊内停

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[单项选择]下列哪项不是失眠的病因
A. 营血亏虚
B. 痰湿困脾
C. 心胆气虚
D. 食积胃脘
E. 阴虚火旺

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[单项选择]下列哪项不是微热的病因
A. 气阴两虚
B. 情志不舒
C. 阳明热盛
D. 阴液亏虚
E. 血虚