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发布时间:2023-11-06 21:05:36

[单项选择]制备硬胶囊时,关于药物的处理方法的叙述,错误的是()
A. 细料药可直接粉碎成细粉,过六号筛,混匀后填充
B. 结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充
C. 挥发油类药物可直接填充
D. 经处理后性质稳定的半固体可以直接填充
E. 剂量小的药物可直接粉碎成细粉后再填充

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[单项选择]制备硬胶囊时,关于药物的处理方法的叙述,错误的是()
A. 细料药可直接粉碎成细粉,过六号筛,混匀后填充
B. 结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充
C. 挥发油类药物可直接填充
D. 经处理后性质稳定的半固体可以直接填充
E. 剂量小的药物可直接粉碎成细粉后再填充
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是()
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是()
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物溶液的叙述错误的是()
A. 药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B. 二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C. 药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D. 晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E. 渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
[单项选择]关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()
A. 难溶性药物分子中引入亲脂基团
B. 混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C. 药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D. 潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E. 一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80
[单项选择]关于治疗药物监测,叙述错误的是()
A. 治疗药物监测涉及药效学、药动学、分析技术等多学科的知识和技术
B. 血药浓度测定是治疗药物监测工作的内容之一
C. 只要有合适的血药浓度测定方法,患者用药都应该实施治疗药物监测
D. 治疗药物监测的结果应在有临床意义的时间间隔内反馈给临床医师
E. 怀疑常规监测的药物出现中毒,应及时进行治疗药物监测并尽快报告结果
[单项选择]关于药物分布的叙述,错误的是()
A. 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B. 分布多属于被动转运
C. 分布达到平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D. 分布速率与药物的理化性质有关
E. 分布速率与组织血流量有关
[单项选择]关于主观评价方法叙述错误的是()
A. 稳定全面
B. 简单易行
C. 评价结果受观察者的因素影响
D. 不同观察者得到的结果可能不相同
E. 与客观评价法相比各有优缺点
[单项选择]下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()
A. 影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C. 制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D. 加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E. 不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
[单项选择]下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是()
A. 稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B. 通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C. 外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D. 只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E. 改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是()
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式转运
C. 静脉注射无吸收过程
D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收

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