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[单项选择]取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
A. 93%～107%
B. 95%～105%
C. 90%～110%
D. 80%～120%
E. 98%～102%
[简答题]标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL，计算KMnO4标准溶液的浓度。
[单项选择]精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）
A. 标准曲线法
B. 内标法
C. 归一化法
D. 外标法
E. 对照法
[简答题]卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
[简答题]维生素B1片的含量测定：精密称取标示量为0.01g的本品20片，总重为1.6031g。精密称取本品细粉0.2051g，置研钵中，加盐酸溶液（9→1000）数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液（9→1000）70ml移至100ml量瓶中，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在246nm的波长处测定吸光度为0.541。已知E1%1cm为421，计算其标示百分含量。《中国药典》规定维生素B1片含维生素B1（C12H17ClN4OS.HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。
[简答题]请解释术语：咀嚼片、溶出度、中药片剂、分散片、松片、裂片、多层片、口含片、舌下含片、崩解度、口腔贴片、"可溶性成分迁移"、可压性、薄膜衣、肠溶衣、含量均匀度、整粒、半浸膏片、空白颗粒压片法、干法制粒压片法。
[单项选择]CNaOH＝5mol／L的NaOH溶液100ml，加水稀释至500ml，则稀释后溶液的浓度是（）
A. 2mol／L
B. 1mol／L
C. 5mol／L
D. 4mol／L
E. 3mol／L
[单项选择]中国药典规定"精密称定"时，系指（）
A. 称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B. 称取重量应准确至所取重量的万分之五
C. 称取重量应准确至所取重量的万分之一
D. 称取重量应准确至所取重量的千分之一
E. 称取重量应准确至所取重量的千分之五
[单项选择]以下哪项不是造成压片过程中松片的原因（）
A. 原料中纤维成分过多
B. 原料中含有较多的挥发油
C. 颗粒中含水过高
D. 润湿剂选择不当，乙醇浓度过高
E. 冲头长短不齐
[单项选择]以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（）
A. 将颗粒增粗
B. 调整压力
C. 细粉含量控制适中
D. 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
E. 颗粒含水量控制适中
[单项选择]规定精密称定时，系指称重应准确至所取重量的（）。
A. ±10%
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 万分之一
[单项选择]压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是（）
A. 选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B. 颗粒含水量控制适中
C. 增加硬脂酸镁用量
D. 加大压力
E. 细粉含量控制适中
[单项选择]50gNaNO溶于水并稀释至250ml，则此溶液的质量浓度是（）。
A. 50g／L
B. 100g／L
C. 200g／L
D. 250g／L
E. 25g／L
