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[单项选择]执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D. 国务院卫生主管部门
E. 国务院
[单项选择]使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）
A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应
[单项选择]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[多项选择]药品说明书中【用法用量】一项（）
A. 应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径
B. 应详细说明用药过量造成的后果
C. 应准确标明药物剂量，分清儿童、成人、老龄患者的用量
D. 需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明
E. 应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应
[单项选择]药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品，药师（）
A. 拒绝调配
B. 不得调剂
C. 按照有关规定报告
D. 请处方医师确认或者重新开具处方
E. 拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]在药品说明书中属非必需的内容是（）
A. 品名
B. 批准文号
C. 条形码
D. 规格
E. 制药企业
[单项选择]药品说明书中未载明的不良反应，属于（）
A. 新的药品不良反应处理
B. 新的药品不良反应
C. 药品群体不良反应
D. 严重药品不良反应
[单项选择]是指药品说明书中未载明的不良反应（）
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
