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[单选题] 对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对( )的给卫生许可证
A.. 达到满分
B.. 满足及格分
C.. 具备生产设备
D.. 满足满分
[单选题]不属于卫生部《消毒产品分类目录》的卫生用品。 ( )
A.. 卫生巾
B.. 专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜等特定部位具有消毒或抗(抑)菌功能的产品
C.. 一次性使用医疗用品
D.. 湿巾
[单选题]根据《消毒产品卫生安全评价》的规定,哪些消毒产品不需要取得卫生部许可批件,但首次上市前应进行卫生安全评价。()
A.紫外线消毒灯
B.75%单方乙醇消毒液
C.压力蒸汽灭菌器
D.以上都是
[单选题]消毒产品检验机构应当经 卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定,未经认定的,不得从事消毒产品的检验工作。( )
A..国家
B..省级以上
C..当地
D..以上都可以
[单选题]《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品卫生质量自检的项目包括。()
A.消毒作用因子强度
B.使用寿命
C.稳定性试验
D.电器性能
[单选题]《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品卫生质量自检的项目有( )。
A..使用寿命
B..消毒作用因子强度
C..电器性能
D..稳定性试验
[单选题]消毒产品的命名、标签(含说明书)违反卫生部的有关规定,由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正,处罚金额是( )
A..5000元以下
B..5000元至10000元
C..5000元至15000元
D..5000元至20000元
[单选题]《消毒管理办法》第三十三条规定:消毒产品的命名、标签(含说明书)应当符合卫生部的有关规定,消毒产品的标签(含说明书)和宣传内容必须真实,不得出现或暗示对疾病的治疗效果。命名、标签说明书符合此规定的是( )
A..XX牌消毒湿巾
B..XX牌滴眼露
C..XX牌卫生湿巾标签上标注“灭菌”的字眼
D..XX牌皮肤粘膜消毒液说明书上标注“高效”字眼
[判断题] 消毒产品标签说明书上的生产企业名称、地址应与其消毒产品生产企业卫生许可证完全一致 ()
A.正确
B.错误
[单选题]某日,卫生监督员对某消毒产品生产企业进行监督检查时,用紫外线辐照计对场所的使用中的紫外线灯管的辐照强度进行快速检测,以下做法正确的是( )
A. 辐照计调零后,打开紫外线灯10min后,将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处,待仪表稳定后,读取数据
B. 辐照计调零后,打开紫外线灯5min后,将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1.5M的中央处,待仪表稳定后,读取数据
C. 辐照计调零后,打开紫外线灯10min后,将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处,待仪表稳定后,读取数据
D. 辐照计调零后,打开紫外线灯5min后,将辐照计的探头置于被检测紫外线灯管垂直距离1M中央处,待仪表稳定后,读取数据
[单选题]消毒产品生产企业迁移厂址的,应按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证( )
A.. 市级卫生计生行政部门
B.. 县级卫生计生行政部
C.. 省级卫生计生行政部
D.. 国家卫生计生委
[单选题] 消毒产品生产企业迁移厂址的,应按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证 ( )
A.. 市级卫生计生行政部门
B.. 县级卫生计生行政部门
C.. 省级卫生计生行政部门
D.. 国家卫生计生委
[单选题]第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前,生产企业重新进行卫生安全评价和备案时对消毒产品进行检验的关键项目错误的是:()
A.消毒(灭菌)剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验
B.消毒(灭菌)器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验,
C.生物指示物检验项目为含菌量的测定,
D.两年内国家监督抽检合格的检验项目也必须再做。
[单选题]《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》,明确指出,消毒产品可以使用等物料。()
A.抗生素
B.激素
C.抗真菌药物
D.植物提取物
