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[单项选择]药品注册管理的内容不包括（）
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品价格
[单项选择]药品监督管理的内容不包括（）
A. 药品管理
B. 食品、保健品、化妆品管理
C. 药事组织管理
D. 执业药师管理
[单项选择]特殊药品管理规定不包括哪项内容（）。
A. 专柜、专章
B. 一人一锁
C. 双人验收
D. 双人复核
[单项选择]药品监督管理行政机构不包括（）
A. 国家局
B. 省局
C. 市局
D. 乡局
[单项选择]药品登记的内容不包括（）。
A. 药效
B. 姓名
C. 服法
D. 药名
[单项选择]药品注册内容不含（）
A. 药品名称
B. 药品包装
C. 药品广告
D. 药品标签、说明书的内容
[单项选择]保育员登记药品内容不包括（）
A. 病名
B. 药名
C. 次数
D. 医院名
[单项选择]国家食品药品监督管理局的职能不包括（）
A. 核发许可证、审查批准药品广告
B. 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
C. 药品注册审批
D. 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
[判断题]国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
[单项选择]国家药品质量标准的主要内容不包括（）
A. 服用量
B. 含量测定
C. 检查
D. 性状
[单项选择]深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）?
A. 批发企业的《药品经营许可证》变更、换发
B. 药品经营行业从业人员上岗
C. 药品进口备案
D. 《保健食品经营企业卫生许可证》换证
[单项选择]药品质量标准中的检查项内容不包括（）
A. 均一性检查
B. 物理常数检查
C. 有效性检查
D. 安全性检查
[单项选择]除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）
A. 生物制品
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 注射剂
[多项选择]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）
A. 申请药物临床试验
B. 药品销售和药品上市
C. 药品生产和药品进口
D. 进行药品审批、注册检验和监督管理
E. 进行药品质检、安全性能监测
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）?
A. 药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址
B. 企业经营规模的扩大
C. 企业类型改变
D. 零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查
[单项选择]风险管理内容不包括（ ）。
A. 风险制造
B. 风险识别
C. 风险评估
D. 风险控制
[单项选择]薪酬管理的内容不包括（）
A. 工资总额管理
B. 薪酬制度
C. 薪酬水平管理
D. 效益指标
