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[单项选择]泽泻利尿作用的机制是（）
A. 增加心钠素的含量
B. 具有去氧皮质酮作用
C. 增加肾小球的滤过率
D. 增加肾小管对Na+的再吸收
E. 以上均不是
[单项选择]下列关于泽泻利尿作用机制的叙述，错误的是（）
A. 直接作用于集合管，抑制K+的分泌
B. 增加血浆心钠素的含量
C. 抑制肾脏Na+-K+-ATP酶活性
D. 抑制集合管Na+的重吸收
E. 拮抗醛固酮作用
[单项选择]麻黄利尿作用最强的成分是（）
A. 麻黄碱
B. D-伪麻黄碱
C. 甲基麻黄碱
D. 麻黄次碱
E. 去甲基麻黄碱
[配伍题]呋塞米利尿作用的机制是（）。|螺内酯利尿作用的机制是（）。
A. 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统
B. 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统
C. 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
D. 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
E. 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
[多项选择]泽泻降脂作用表现为（）
A. 干扰小肠胆固醇的吸收酯化
B. 防止胆固醇沉积
C. 防止动脉粥样硬化
D. 降低血中高密度脂蛋白一胆固醇的含量
E. 提高血中高密度脂蛋白一胆固醇的含量
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是（）
A. 抑制髓襻升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B. 抑制髓襻升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C. 抑制髓襻升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D. 抗醛固酮作用
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]呋塞米产生利尿作用的作用部位是（）
A. 近曲小管
B. 髓袢升支髓质部和皮质部
C. 髓袢升支皮质部
D. 髓袢降支
[单项选择]强效利尿药中利尿作用效能最高的药物是（）
A. 呋塞米
B. 吡咯他尼
C. 依他尼酸
D. 阿佐塞米
E. 布美他尼
[单项选择]氢氯噻嗪产生利尿作用的主要作用部位是（）
A. 近曲小管
B. 髓袢升支髓质部
C. 髓袢升支皮质部
D. 髓袢降支
[单项选择]呋塞米利尿作用是由于（）
A. 影响尿稀释过程
B. 影响尿浓缩过程
C. 影响尿稀释和浓缩过程
D. 影响尿酸的排泄
E. 影响Ca2+、Mg2+的重吸收
[单项选择]呋塞米利尿作用机制主要（）
A. 特异性与Clˉ竞争结合部位
B. 抑制碳酸酐酶
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 拮抗醛固酮
[单项选择]猪苓利尿作用的机制是（）
A. 拮抗醛固酮受体
B. 抑制碳酸酐酶
C. 增加心钠素的含量
D. 增加肾血流量
E. 抑制肾小管对水及电解质，特别是钠、钾、氯离子的重吸收
[单项选择]大黄利尿作用的机理是（）
A. 拮抗醛固酮的活性
B. 抑制肾髓质的Na+-K+-ATP酶
C. 抑制肾小管对水及电解质的吸收
D. 收缩血管，减少渗出
E. 抑制花生四烯酸代谢
[单项选择]大黄利尿作用的机制是（）
A. 刺激肠黏膜
B. 润滑肠道
C. 兴奋肠平滑肌上的M受体
D. 抑制肾小管上皮细胞Na+，K+-ATP酶
E. 使肠内渗透压升高
[单项选择]呋塞米的利尿作用机理是（）
A. 抑制近球小管对氯化钠的重吸收
B. 抑制升支粗段对水的重吸收
C. 抑制结合管对水的通透性
D. 抑制升支粗段对氯化钠的重吸收
E. 抑制结合管上皮细胞膜上的上皮钠通道
[单项选择]茯苓利尿作用的机制是（）
A. 抑制集合管重吸收
B. 在体内拮抗醛固酮活性
C. 抑制远曲小管的水、钠重吸收
D. 抑制近曲小管的水、钠重吸收
E. 抑制髓袢升枝粗段的水、钠重吸收
[单项选择]呋塞米的利尿作用机制是（）
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cr-共转运子
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
