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[单项选择]根据《国家药品安全“十二五”规划》，国家药品安全“十二五”规划指标不包括（）
A. 到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
B. 到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到“十二五”末，全部生物制品标准达到或者主导国际标准制定
[多项选择]《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有（）
A. 到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
B. 到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
D. 到"十二五"末，药品生产100%符合《药品生产质量管理规范》要求
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品经营符合《药品经营质量管理规范》要求的比例达到（）
A. 70%
B. 80%
C. 90%
D. 100%
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到（）
A. 70%
B. 80%
C. 90%
D. 100%
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，新开办零售药店配备执业药师的比例达到（）
A. 100%
B. 90%
C. 80%
D. 70%
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到（）
A. 60%以上
B. 70%以上
C. 80%以上
D. 90%以上
[多项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
A. 国家基本药物
B. 临床常用药品质量
C. 处方药
D. 非处方药
E. 基本医疗保险药物
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，无菌和植入性医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的比例达到（）
A. 70%
B. 80%
C. 90%
D. 100%
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年份是（）
A. 2013年
B. 2014年
C. 2015年
D. 2016年
[多项选择]根据《国家药品安全十二五规划》提升药品安全监测预警水平的要求，重点加强药品安全风险分析和评价的种类包括（）
A. 非处方药
B. 中药注射剂
C. 高风险药品
D. 基本药物
E. 处方药
[单项选择]根据《国家药品安全“十二五”规划》规定，完成国家药品电子监控平台建设是（）
A. 2011年
B. 2013年
C. 2015年
D. 2018年
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》的大体时间表，我国实现药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升的时间（）
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末市级药品检验机构具备检验能力的项目比例达到（）
A. 75%以上
B. 85%以上
C. 95%以上
D. 100%
[多项选择]根据《国家药品安全十二五规划》国家药品标准提高行动计划，以下属于需要实现的目标是（）
A. 完成6500个药品标准提高工作（其中化学药2500个、中成药2800个、生物制品200个、中药材350个、中药饮片650个）
B. 提高139个直接接触药品的包装材料标准
C. 制订100个常用直接接触药品的包装材料标准
D. 提高132个药用辅料标准
E. 制订200个药用辅料标准
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到的比例为（）
A. 75%以上
B. 85%以上
C. 95%以上
D. 100%
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到的比例为（）
A. 75%以上
B. 85%以上
C. 95%以上
D. 100%
[单项选择]根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到（）
A. 75%以上
B. 85%以上
C. 95%以上
D. 100%
[多项选择]根据《国家药品安全十二五规划》国家医疗器械标准提高行动计划，以下属于需要实现的目标是（）
A. 完成医用电气设备标准150项
B. 无源医疗器械产品标准250项
C. 诊断试剂类产品标准100项
D. 完成对医用电气设备通用安全性标准（第三版）、电磁兼容标准的制（修）订工作
E. 完善标准物质研究工作机制，研制15项医疗器械标准物质
