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[单项选择]某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
[单项选择]某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
A. 定量限和检测限
B. 精密度
C. 选择性
D. 耐用性
E. 线性与范围
[单项选择]若主药含量极少，可采用什么为稀释剂
A. 淀粉
B. 糊精
C. 糖粉
D. 硫酸钙
[单项选择]若主药含量极少，可采用（）为稀释剂
A. 淀粉
B. 糊精
C. 糖粉
D. 硫酸钙
E. 硬脂酸镁
[单项选择]卫生行政机关经过对某药厂进行检查评估，赋予该药厂生产麻醉药品的资格，这属于（）
A. 卫生行政一般许可
B. 卫生行政特殊许可
C. 卫生行政申戒罚
D. 义务性卫生行政决定
E. 权利性卫生行政决定
[单项选择]适用于主药含量很低时的片剂制备工艺为（）
A. 干法制粒法
B. 湿法制粒法
C. 空白颗粒法
D. 直接压片法
E. 沸腾制粒法
[单项选择]吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的（）
A. 90％-110％
B. 80％-120％
C. 85％-115％
D. 75％-125％
E. 70％-130%
[单项选择]江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[单项选择]某药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在开处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对该药厂可以作出行政处罚的部门是（）
A. 卫生行政部门
B. 工商行政管理部门
C. 药品监督管理部门
D. 交通管理部门
E. 医疗保险部门
[多项选择]某药厂生产的药品经多家医院临床试验为合格产品后，取得批号即开始大批生产。某市医院在使用该药过程中，有多名患者出现副作用的反映。市卫生局遂向各医疗单位发出通知：为确保医疗安全，请各医疗单位暂停使用该厂生产的药品。通知下发后，各医疗单位纷纷与药厂停止履行销售合同，致使该产品滞销，工厂被迫停产。药厂遂提起诉讼要求赔偿。下列说法不正确的是（）。
A. 药厂不能获得赔偿，因市卫生局发布通知的行为不是行使职权的行为
B. 药厂不能获得赔偿，因为市卫生局的通知行为是抽象行政行为
C. 药厂可以获得赔偿，因为市卫生局的行使职权的行为违法，侵犯了企业自主权
D. 药厂可以获得赔偿，并且可以要求市卫生局为其消除影响，恢复名誉
[单项选择]某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应根据（）
A. USP
B. 中华人民共和国药典
C. 国际药典
D. BP
[单项选择]医师在处方时使用某药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对于医师的错误行为，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是（）
A. 卫生行政部门
B. 药品监督管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 中医药管理部门
E. 劳动保障行政部门
[单项选择]某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是（）
A. 消费者权益保护协会
B. 卫生行政部门
C. 工商行政管理部门
D. 医师协会
E. 药品监督管理部门
