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[单项选择]药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存2年以上
B. 保存3年以上
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
[判断题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）
[多项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括（）
A. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件
E. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件
B. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件
[多项选择]药品生产企业销售药品时（）
A. 无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
B. 应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
C. 只能销售本企业生产的药品
D. 不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
E. 可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
[单项选择]药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存2年以上
B. 保存3年以上
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
[单项选择]开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 国家医药管理局和国家中医药管理局
[单项选择]药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
A. 刑事责任
B. 行政处罚
C. 民事责任
D. 行政处分
[单项选择]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
E. 国务院
[单项选择]药品生产企业应当具备的条件不包括（）
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队和仪器设备
D. 经过批准的生产工艺规程
[判断题]药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。（）
[单项选择]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
A. 生物制品
B. 中药饮片
C. 化学药品
D. 中成药
[单项选择]麻醉药品定点生产企业应当将（）
A. 麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
B. 精神药品原料药和制剂分别存放
C. 麻醉药品原料药和制剂分别存放
D. 麻醉药品和精神药品分别存放
E. 麻醉药品和精神药品原料药分别存放
