更多"实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况"的相关试题:
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[单项选择]药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A. 24小时内
B. 48小时内
C. 72小时内
D. 84小时内
[单项选择]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有医疗器械
[单项选择]根据药品安全隐患的严重程度，药品的二级召回是指（）。
A. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
B. 使用该药品可能引起严重健康危害的
C. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
D. 使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
[单项选择]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有医疗器械
[单项选择]托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 6个月
D. 3个月
E. 5年
[单项选择]药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A. 24小时内
B. 48小时内
C. 72小时内
D. 84小时内
[单项选择]申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]二级召回在（）
A. 1日内
B. 2日内
C. 3日内
D. 7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限
[单项选择]对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
