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发布时间:2023-10-05 07:51:09

[单项选择]药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()
A. 行政处分
B. 行政处罚
C. 民事责任
D. 刑事责任

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[单项选择]药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于()
A. 刑事责任
B. 行政处罚
C. 民事责任
D. 行政处分
[单项选择]药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于()
A. 刑事责任
B. 行政处罚
C. 民事责任
D. 行政处分
[单项选择]药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()
A. 《药品销售许可证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《药品经营许可证》
D. 《药品制造许可证》
E. 《药品生产经营许可证》
[判断题]开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
[单项选择]药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()
A. 《药品销售许可证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《药品经营许可证》
D. 《药品制造许可证》
E. 《药品生产经营许可证》
[单项选择]企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起()
A. 行政复议
B. 行政诉讼
C. 行政许可
D. 行政处罚
[判断题]开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
[单项选择]某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提出()
A. 行政许可
B. 行政处罚
C. 行政复议
D. 行政诉讼
[单项选择]《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A. 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人
B. 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C. 医疗机构名称、配制地址、注册地址
D. 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
[单项选择]根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请()
A. 1年内
B. 2年内
C. 3年内
D. 5年内
E. 10年内
[多项选择]依据《安全生产许可证条例》的规定,国务院安全生产监督管理部门负责中央管理的()安全生产许可证的颁发和管理。
A. 煤矿企业
B. 非煤矿矿山企业
C. 危险化学品生产企业
D. 烟花爆竹生产企业
E. 建筑施工企业
[多项选择]药品监督管理部门监督检查后,在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论()
A. 配制的制剂是否发生重大质量事故
B. 是否有不合格制剂受到药品质量公报通告
C. 制剂室是否有违法配制行为及查处情况
D. 制剂室当年是否无配制制剂行为
E. 检查结论
[单项选择]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A. 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B. 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C. 医疗机构名称、配制地址、注册地址
D. 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E. 医疗机构类别、配制范围、有效期限

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