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发布时间:2023-10-11 00:47:59

[单项选择]按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

更多"按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()"的相关试题:

[单项选择]《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()
A. 保证所经营药品质量
B. 保证所经营药品安全
C. 保证企业服务质量
D. 促进药品营销
E. 保证药品经营人员业务素质
[单项选择]下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求()
A. 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E. 合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
[单项选择]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()
A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 可以部分在市场销售
C. 必须按照规定进行质量检验
D. 凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售
[单项选择]根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价()
A. 政府定价
B. 市场自主
C. 政府定价、市场自主
D. 企业自主
E. 政府定价、企业自主
[单项选择]按照药品管理法的规定,研究的新药实行()
A. 进货检查验收制度
B. 经济核算制度
C. 药品试用制度
D. 药品审批制度
E. 专家论证制度
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于()。
A. 预防、治疗人的疾病的物质
B. 防病、治病的特殊商品
C. 预防、诊断人及动物的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
[单项选择]麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件中不包括()
A. 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
[判断题]依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 外用药
[多项选择]《药品管理法》所规定的药品包括()
A. 中药材、中药饮片、中成药
B. 化学原料药及其制剂
C. 抗生素;生化药品、血清、疫苗、血液制品
D. 放射性药品
E. 诊断药品
[单项选择]下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B. 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D. 可以在市场销售
E. 可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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