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[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（）
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
E. 医疗机构配制的制剂
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神用品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 批准试生产的药品
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）
A. 增强竞争力
B. 增高
C. 益智
D. 帮助提高成绩
E. 使精力旺盛
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）
A. 免费治疗
B. 免费赠送
C. 有奖销售
D. 无效退款
E. WHO推荐
[单项选择]根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）
A. 药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B. 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C. 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D. 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
[单项选择]《药品广告审查发布标准》于何时实施（）
A. 2005年1月1号
B. 2007年5月1号
C. 2006年5月1号
D. 2003年5月1号
E. 2008年1年1号
[多项选择]《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
A. 县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
C. 没收广告费用
D. 处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
E. 处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
[多项选择]依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告（）
A. 含有药品名称的
B. 含有药品适应症的
C. 含有药品功能主治的
D. 含有与药品有关内容的
E. 含有与药品生产企业有关的内容的
[单项选择]会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）
A. 国家药品监督管理局
B. 卫生部、国家中医药管理局
C. 劳动和社会保障部
D. 国家工商行政管理局
E. 各省、自治区、直辖市以上相关部门
[多项选择]《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）
A. 《药品生产许可证》被吊销
B. 《药品经营许可证》被吊销
C. 药品批准证明文件被撤销
D. 药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
E. 药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
[多项选择]根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式正确的是（）
A. 国药广审（视）第2008080168号
B. 浙药广审（视）第2008090166号
C. 国药广审（文）第2008060008号
D. 豫药广审（文）第2008080056号
E. 粤药广审（声）第2008080088号
[多项选择]《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
A. 药品生产企业的《营业执照》复印件
B. 药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
C. 药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D. 广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E. 申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
[多项选择]依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）
A. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D. 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E. 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[多项选择]《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告（）
A. 省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售
B. 省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事
C. 违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定
D. 需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定
E. 对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任
[多项选择]依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
A. 在发布时不得更改广告的内容
B. 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C. 内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D. 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E. 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
[单项选择]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）
A. 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
[单项选择]药品广告审查机关是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家卫生部
C. 国家知识产权局
D. 省、自治区、直辖市药的监督管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
