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[配伍题]阿卡波糖的作用机制（ ）|苯甲酸衍生物的作用机制引起（ ）|二甲双胍的作用机制（ ）|罗格列酮的作用机制（ ）|格列齐特的作用机制（ ）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[配伍题]格列喹酮（糖适平）降血糖的作用机制是（）。|罗格列酮降血糖的作用机制是（）。
A. 增加血糖去路，减少血糖来源
B. 直接作用于胰岛β细胞，刺激内源性胰岛素释放
C. 抑制α-葡萄糖苷酶，延缓淀粉水解，降低餐后血糖峰值
D. 增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性
E. 增加糖的无氧酵解、增加去路、减少来源和降低胰高血糖素水平
[单项选择]多潘立酮止吐作用机制是阻断（）
A. 5-HT3受体
B. M2受体
C. 外周多巴胺受体
D. H2受体
E. M1受体
[单项选择]多潘立酮止吐的作用机制是（）。
A. 通过血脑屏障，阻断纹状体D受体
B. 脑内抗胆碱
C. 激动胃肠平滑肌5-HT4受体
D. 阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT3受体
E. 阻断胃肠D2受体，促进其顺向运动
[单项选择]罗格列酮降血糖的作用机制是（）。
A. 在小肠竞争性抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收
B. 增加肌肉组织中葡萄糖的无氧酵解
C. 增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性
D. 刺激内源性胰岛素释放
E. 增加葡萄糖进入细胞，抑制糖异生
[单项选择]丙米嗪的作用机制（）
A. 能促进大脑皮质细胞代谢
B. 阻断5-HT在神经末梢的再摄取
C. 增强GABA与其受体的结合
D. 增强DA在脑内的含量
E. 促进多巴胺释放
[单项选择]多潘立酮发挥胃动力作用的机制是（）
A. 激动外周多巴胺受体
B. 阻断外周多巴胺受体
C. 激动中枢多巴胺受体
D. 阻断中枢多巴胺受体
E. 阻断外周M受体
[单项选择]多潘立酮（吗丁啉）止吐作用的机制（）
A. 阻断M受体
B. 阻断胃泌素受体
C. 选择性阻断外周多巴胺受体
D. 阻断H2受体
E. 选择性抑制胃壁细胞内质子泵
[单项选择]抗流感病毒药奥司他韦作用机制是（）。
A. 抑制RNA聚合酶
B. 阻滞离子通道M2
C. 抑制血凝素
D. 抑制神经氨酸酶
E. 激活神经氨酸酶
[单项选择]丙米嗪抗抑郁的作用机制是（）
A. 可能因抑制突触前膜NA释放
B. 可能因抑制突触前膜NA和5-HT再摄取
C. 使脑内单胺类递质减少
D. 使脑内5-HT缺乏
E. 使脑内儿茶酚胺类耗竭
[单项选择]属非特异性药物作用机制的是（）
A. 药物改变细胞内理化性质
B. 干扰核酸代谢
C. 干扰酶活性
D. 作用于受体
E. 干扰离子通道
[单项选择]非甾体抗炎药的作用机制是（）
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 拮抗H受体
C. 抑制内酰胺酶
D. 抑制环氧合酶
E. 抑制多巴胺受体
[多项选择]尼可刹米（可拉明）的作用机制是（）
A. 直接兴奋延髓呼吸中枢
B. 刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢
C. 阻断腺苷受体
D. 兴奋大脑皮层
E. 阻断阿片受体
[配伍题]可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
A. 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B. 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C. 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D. D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E. 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
