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[单项选择]人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是（）
A. 3/4，1/4
B. 3/8，1/8
C. 1/4，1/4
D. 1/4，1/8
[单项选择]人类并指为显性遗传病，白化病是一种隐遗性传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传，一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个患病孩子的概率是：（）
A. 1/2
B. 1/8
C. 3/8
D. 5/8
[单项选择]人类多指基因T是正常指基因t的显性，白化病基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
A. 1/2、1/8
B. 3/4、1/4
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是（）
A. 2/3
B. 1/3
C. 1/2
D. 1/4
[单项选择]白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是（）
A. 母亲患白化病儿子一定患白化病，双亲正常也可能生下患白化病的孩子
B. 理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病
C. 糖尿病也是一种遗传病，但不一定是由于胰岛素的基因异常引起
D. 一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素，可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗
[单项选择]下列单基因遗传疾病忠，属于伴X显性疾病的是（）
A. 苯丙酮尿症
B. 抗维生素D佝偻病
C. 白化病
D. 红绿色盲
[单项选择]免疫球蛋白异常增生性疾病是指由于哪种细胞异常增殖而导致的免疫球蛋白异常增生造成机体病理损伤的一组疾病（）。
A. T细胞
B. B细胞
C. 浆细胞
D. 巨噬细胞
E. 单核细胞
[单项选择]下列疾病中既可以以隐性方式遗传也可发生显性遗传的疾病是（）
A. 纤维性囊肿病
B. 胰岛素耐受症
C. 香豆素类抗凝作用耐受症
D. 恶性高热
E. 加压素耐受症
[单项选择]以下属常染色体显性遗传的疾病有（ ）
A. Best病
B. 年龄相关性黄斑变性
C. Coats病
D. 视网膜中央动脉阻塞
E. 中心性浆液性脉络膜视网膜病变
[多项选择]胶原蛋白形成异常可引起多种严重疾病，其机制大致可分为（）
A. 胶原在体内合成与降解的动态平衡发生紊乱
B. 胶原基因结构的正常
C. 胶原基因产物后修饰异常
D. 组织中各种类型胶原的特定比例失常
E. 胶原分子组装异常
[单项选择]由血小板数量或功能异常引起的疾病是（）。
A. 过敏性紫癜
B. 感染性紫癜
C. 维生素K缺乏症
D. 血小板减少性紫癜
E. 血友病
[单项选择]由于糖原代谢异常引起的疾病是以下哪一种（）
A. PK缺乏症
B. G-6-PD缺陷
C. 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症
D. VonGierke病
E. 苯丙酮尿症
[单项选择]免疫球蛋白异常增殖性疾病的免疫损伤机制不包括（）
A. 浆细胞异常增殖
B. 正常体液免疫抑制
C. 异常免疫球蛋白增殖造成病理损伤
D. T细胞介导炎症反应与组织损伤
E. 溶骨性病变
