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[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，属于（）
A. 劣药
B. 假药
C. 仿制药品
D. 特殊药品
E. 残次药品
[填空题]药品检验机构为（），省、自治区、直辖市药品检验所，市药品检验所。
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[判断题]《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》运输证明样式由国务院药品监督管理部门制定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制。
[单项选择]
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）
A. 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
