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[单项选择]
患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染,要求查找原因,医生疑其为原发性免疫缺陷病,拟进一步检查。
患儿最终诊断为性联无丙种球蛋白血症,淋巴细胞亚群计数会出现()。
A. CD3
+细胞显著降低
B. CD4
+细胞显著降低
C. CD8
+细胞显著降低
D. CD19
+细胞显著降低
E. CD16
+细胞显著降低
[单项选择]
患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染,要求查找原因,医生疑其为原发性免疫缺陷病,拟进一步检查。
若要判断患儿B淋巴细胞功能,最佳方法是()
A. 外周血总淋巴细胞计数
B. 外周血淋巴细胞亚群计数
C. 反向溶血空斑试验
D. 血清中各类抗体水平测定
E. PHA刺激增殖试验
[单项选择]男孩,4岁。自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染,晨起易打喷嚏,近年来常有哮喘发作。体检:咽充血,心脏正常,两肺可闻明显哮鸣音,肝、脾未及,神经系统正常,测IgG8g/L(800mg/dl),IgA40mg/L(4mg/dl),IgM1200mg/g/L(120mg/dl),IgD6mg/L(0.6mg/dl),IgE0.2mg/L(0.02mg/dl)。()
A. X-连锁无丙种球蛋白血症
B. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C. 胸腺发育不全
D. 共济失调性毛细血管扩张症
E. E.普通变异型免疫缺陷病(CVI
[单项选择]补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的()
A. 10%
B. 8%
C. 6%
D. 4%
E. 2%
[单项选择]原发性免疫缺陷病的治疗()
A. 与遗传无关
B. 与性别相关
C. 效果好
D. 效果差
E. 与后天无关
[单项选择]原发性免疫缺陷病发病因素()
A. 与遗传无关
B. 与性别相关
C. 效果好
D. 效果差
E. 与后天无关
[单项选择]原发性免疫缺陷病多是由()
A. 参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
B. 某些基因所在染色体的大段缺失所致
C. 人免疫缺陷病毒感染所致
D. 人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
E. 环境中毒素诱导的基因突变所致
[单项选择]不属于原发性免疫缺陷病的是()
A. 遗传性毛细血管扩张、共济失调综合征
B. 湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
C. 先天性无丙种球蛋白血症
D. 囊性纤维化
E. X连锁淋巴增生综合征
[单项选择]主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是()
A. 以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷病
B. 原发性补体缺陷病
C. T细胞功能缺陷
D. 吞噬细胞功能缺陷
E. 固有免疫缺陷
[单项选择]首先被描述的原发性免疫缺陷病是()
A. IgG亚类缺陷病
B. 选择性IgA缺陷
C. 严重联合免疫缺陷病
D. X连锁先天性无丙种球蛋白血症
E. 自身免疫性淋巴增生综合征
[单项选择]发病率最高的原发性免疫缺陷病是()
A. 抗体缺陷病
B. 细胞免疫缺陷
C. 抗体和细胞免疫联合缺陷
D. 吞噬功能缺陷
E. 补体缺陷
[单项选择]以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是()
A. 合并感染时,应选用杀菌强的抗菌药物治疗
B. 选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品
C. 丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病
D. 有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血,只能输库血或经X线照射的血
E. 胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂,还应给维生素D
[单项选择]原发性免疫缺陷病的总发病率是()
A. 1∶100000
B. 1∶50000
C. 1∶10000
D. 1∶5000
E. 1∶2500