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发布时间:2023-10-07 16:02:58

[单项选择]神经纤维瘤病( )
A. 内听道扩大及早期耳聋、耳鸣
B. 咖啡样色素斑
C. 泌乳、闭经
D. 灌注压突破
E. 皮毛窦

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[单项选择]神经纤维瘤病()
A. 内听道扩大及早期耳聋、耳鸣
B. 咖啡样色素斑
C. 泌乳、闭经
D. 灌注压突破
E. 皮毛窦
[多项选择]下列哪些符合神经纤维瘤病()
A. 有家族史
B. 无家族史
C. 肿瘤多发
D. 肿瘤单发
E. 常有咖啡斑
[单项选择]神经纤维瘤病Ⅰ型重要体征()
A. 异常色素增生
B. 面部血管纤维瘤
C. 面部血管痣
D. 先天性皮肤鱼鳞病
E. Lisch小体
[单项选择]下列符合神经纤维瘤病的是()
A. 有家族遗传史
B. 无家族遗传史
C. 肿瘤是单发的
D. 多伴有厚甲
E. 无咖啡斑
[单项选择]神经纤维瘤病的遗传方式为()
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. 线粒体遗传
[单项选择]在神经纤维瘤病Ⅰ型中最常见的中枢神经系统肿瘤为()
A. 视网膜母细胞瘤
B. 听神经瘤
C. 视神经胶质瘤
D. 脑膜瘤
E. Wilms瘤
[单项选择]神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病,一般少儿时期即发病,但就其临床特征而言,不会出现的情况是()
A. 皮肤软疣状增生
B. 皮下梭形肿物
C. 可相互融合形成巨大包块,迅速发生恶变
D. 表皮色素沉着
E. 呈丛状分布
[单项选择]神经纤维瘤病Ⅰ型的临床特点为()
A. 具有6个或6个以上咖啡牛奶斑
B. 可见腋窝雀斑
C. 具有视神经胶质瘤
D. 具有两个或更多的Lisch小体
E. 以上都是
[单项选择]多发性神经纤维瘤病的描述错误的是()
A. 多有家族史
B. 属于错构瘤
C. 多始见于青春期
D. 镜下多为神经纤维瘤
E. 易恶变
[单项选择]下列哪种病其1/3的病人患有神经纤维瘤病()
A. 眶内炎性假瘤
B. 视网膜母细胞瘤
C. 眼型Grave病
D. 黑色素瘤
E. 视神经胶质瘤
[单项选择]神经纤维瘤病1型和2型都可由()
A. 一级胶质瘤
B. 蝶骨大翼发育不全
C. 丛状神经纤维瘤
D. 双侧听神经鞘瘤
E. 17号染色体异常
[单项选择]神经纤维瘤病1型和2型都可有()
A. 一级胶质瘤
B. 蝶骨大翼发育不全
C. 丛状神经纤维瘤
D. 双侧听神经鞘瘤
E. 17号染色体异常
[配伍题]促肾上腺皮质激素腺瘤( )|生长激素腺瘤( )|视神经胶质瘤( )|神经纤维瘤病( )
A. 闭经、泌乳、不育
B. 向心性肥胖
C. 肢端肥大、毛发增多
D. 可伴有神经纤维瘤病Ⅰ型
E. 咖啡样色素斑

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